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- 2025年07月09日
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- 英文名：
2p Subtelomere(R6G) FISH Probe
- 库存：
2p亚端粒（R6G）FISH探针
- 供应商：
艾美捷
- CAS号：
2p亚端粒（R6G）FISH探针
- 规格：
20uL
产品名称：http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-2p Subtelomere(R6G) FISH Probe
产品货号：FE0013
产品规格：20uL
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产品描述：待更新
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关键词：生化试剂，2p亚端粒（R6G）FISH探针，待更新
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文献和实验后 ，其荧光性能会急剧增强，即使体积微小的和那些被原生质体及细胞壁包裹着的染色体也可以分析。荧光原位杂交技术（FISH ) 采用标记探针与染色体和细胞核进行原位性杂交 [ 4 ] [ 图 14. 1 ( b ) ] ，可将染色体组织结构的细胞生物学信息直接地与 DNA 序列的分子信息相结合[ 5, 6 ] ，因而能得到更多的信息。FISH 技术可用于定位基因组中 DNA 序列的物理位点，将连锁群关联到特定染色体，提供染色体或染色体片段标记来鉴定染色体以及检测染色体重组现象。 在植物
组织，92个基因可以区分早期肝癌和进展期肝癌，其中热休克蛋白70基因(HSP70)在早期肝癌结节中明显上调，与癌前病变组织、正常组织存在明显差异(p 6. FQ-PCR在其它肿瘤中的应用 Gelmini(9)用FQ-PCR方法检测43例前列腺癌和16例前列腺良性增生病人的活检组织PSA，前列腺癌病人的PSA mRNA水平变异非常大，平均2.5 x 107( 2 x 104 - 2.1 x 108 )/ml，而良性增生肿瘤组织的平均拷贝数为1.3 x 106/ml,前者的表达
蛋白70基因（HSP70）在早期肝癌结节中明显上调，与癌前病变组织、正常组织存在明显差异（p 6. FQ-PCR在其它肿瘤中的应用 Gelmini（9）用FQ-PCR方法检测43例前列腺癌和16例前列腺良性增生病人的活检组织PSA，前列腺癌病人的PSA mRNA水平变异非常大，平均2.5 x 107（ 2 x 104 - 2.1 x 108 ）/ml，而良性增生肿瘤组织的平均拷贝数为1.3 x 106/ml,前者的表达水平明显高于后者(p = 0.006)，但是前列
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