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- 英文名:
CEN15q (Texas Red) FISH Probe
- 库存:
CEN15q(德克萨斯州红)FISH探针
- 供应商:
艾美捷
- CAS号:
CEN15q(德克萨斯州红)FISH探针
- 规格:
20uL
产品名称:http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-CEN15q (Texas Red) FISH Probe
产品货号:FC0127
产品规格:20uL
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点击:http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-CEN15q (Texas Red) FISH Probe
关键词:生化试剂,CEN15q(德克萨斯州红)FISH探针,待更新
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文献和实验-dUTP 0.5μl Nick Translation Enzyme 10μl DNA (1μg) X μl H2O 18-X μl in total 50μl 以上为标记1μg DNA的缺口平移体系,若标记更多量的DNA,则试剂量和反应体系相应等倍扩大。各成分混匀后短时离心。对于≤10kb的质粒,于15 ℃ 反应3.5小时;对于BAC/PAC,于15 ℃ 反应9小时。 1.3 凝胶电泳判断探针大小
30min。 (7)缓冲液i 15min×2室温。 (8)缓冲液III(100mmol/l Tris -HCl, 100mmol/L NaCl, 50mmol/L MgCl 2 ,pH9.5)室温2min。 5.显色 (1)显色液配制:缓冲液III:1ml中加入4.5μl四氮唑蓝(NBT),3.5μl X-磷酸盐(5-溴-4-氯-3吲哚磷酸盐(BCIP配成))。30μl/每张切片,置暗处显色30min到2h。定时抽查切片
。 PCR或荧光原位杂交(FISH,fluorescent in situ hybridization)对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合,因此较常规显带具有更高的特异性,是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。 ②、 荧光原位杂交及其探针 1、荧光原位杂交的原理 染色体荧光原位杂交始于传统的细胞遗传学和DNA技术的结合,这种结合开创了一门新的学科——分子细胞遗传学。其基础是Southern blot原理,以半抗原如生物素、地高辛间接标记或以荧
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