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CEN15q (FITC) FISH Probe
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CEN15q（FITC）鱼探针
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艾美捷
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CEN15q（FITC）鱼探针
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20uL
产品名称：http://www.amyjet.com/news/abnova-updates.shtml-CEN15q (FITC) FISH Probe
产品货号：FC0126
产品规格：20uL
背景资料：待更新
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产品描述：待更新
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关键词：生化试剂，CEN15q（FITC）鱼探针，待更新
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文献和实验液（8 cm × 8 cm 的膜加 5 mL 即可），将膜的背面贴紧杂交瓶壁，正面朝向杂交液。放入 42 ℃ 杂交炉中，使杂交体系升到 42 ℃。取经超声粉碎的鲑鱼精 DNA（已溶解在水或 TE 中）100 ℃ 加热变性 5 min，迅速加到杂交瓶中，使其浓度达到 100 μg/mL。继续杂交 4 hr。鲑鱼精 DNA 的作用是封闭 NC 膜上没有 DNA 转移的位点，降低杂交背景、提高杂交特异性。2．杂交倒出预杂交的杂交液，换入等量新的已升温至 42 ℃ 的杂交液，同样加入变性的鲑鱼精 DNA。将探针
-dUTP 0.5μl Nick Translation Enzyme 10μl DNA (1μg) X μl H2O 18-X μl in total 50μl 以上为标记1μg DNA的缺口平移体系，若标记更多量的DNA，则试剂量和反应体系相应等倍扩大。各成分混匀后短时离心。对于≤10kb的质粒，于15 ℃ 反应3.5小时；对于BAC/PAC，于15 ℃ 反应9小时。 1.3 凝胶电泳判断探针大小
、显微镜或流式细胞仪检测 A、荧光显微镜观察 1．滴一滴上述细胞悬液于载玻片，盖上盖玻片，于荧光显微镜下观察； 2．对于贴壁细胞来说，也可直接用盖玻片来培养细胞并诱导细胞凋亡；用PBS洗涤细胞两次； 滴加100μL 1x JC-1染色工作液，加盖玻片，37℃，5%CO2的培养箱中孵育15~20min；1× JC- 1 Assay Buffer洗涤1~2遍；将盖玻片倒置于载玻片上，于荧光显微镜下观察。 检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm
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