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- 英文名:
BrdUTP[5-Bromo-2’-deoxyuridine 5’-triphosphate].10 mM in TE Buffer.
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- CAS号:
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- 规格:
100ul
关键词:10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液,BrdUTP[5-Bromo-2’-deoxyuridine 5’-triphosphate].10 mM in TE Buffer.,deoxyuridine,10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液,BrdUTP[5-Bromo-2’-deoxyuridine 5’-triphosphate].10 mM in TE Buffer.
产品名称:10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液-10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液
产品货号:AAT-17031
产品规格:100ul
背景资料:提供的10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液产品为溶液形式,其中溶解于二甲基亚砜(DMSO)中。
保存建议:10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液-10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液对于 10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液 产品,我们推荐使用常温进行运输。在您收到货物后,我们建议在低于-15℃温度下冷冻保存,要求储存环境干燥并避免光照。产品有效期为12个月。
产品描述:BrdUTP能掺入DNA中,并被抗BrdU的抗体后继检测出来。BrdUTP能掺入DNA也是一种随机突变插入的工具。
点击:10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液-10mM 5-溴脱氧尿苷三磷酸溶液查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多AAT Bioquest Inc公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
美国AAT Bioquest Inc。(前身是ABD Bioquest,Inc。)是一家为从事生命科学研究、诊断研发及药物开发的科学家研发、生产和销售生物分析研究试剂和试剂盒的公司。公司致力于光谱学检测领域,包括显色、荧光和生物发光技术。AAT Bioquest的产品帮助全世界的科学家和生物医药研究者更好的了解生物化学,免疫学,细胞生物学和分子生物学等领域。作为AAT Bioquest Inc。的中国区域代理,艾美捷科技为中国客户提供光谱学检测技术并应用于生化、生理代谢和细胞分析领域的产品,包括显色,荧光和发光技术等全系列解决方案。
艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业,总部位于武汉光谷高新技术开发区,服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司,为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案,及优质的物流服务。为了更好的服务客户,公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心,进入研发生产阶段,将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验DNA extraction from Mutation Detection Enhancement (MDE) Gel Stained with Silver Nitrate
reaction containing 10mM Tris-Hcl (pH 8.3), 50 mM KCl, 2 mM MgCl2 , 50µM dNTP, 0.5µM each primer, and 0.6 unit of Taq DNA polymerase (Cinagen, Tehran, IRAN). The primers used were 3-A (5'-TAGTCACTGGCAACAGTCTT-3') and 3-B (5'-AAAATCCCTGTTCCCACTCATAC¨C3
Mitochondrial DNA Isolation from Somatic Embryogenic Cell Cultures of Larix (Excerpt from Thesis).
by addition of 5M potassium acetate with incubation on ice for 20 minutes. After centrifugation the supernatant is mixed with an equal volume of isopropanol. Preciptated DNA is dissolved in TE buffer (10mM/1mM). DNA is further purified by extraction
is dissolved in TE buffer (10mM/1mM).DNA is further purified by extraction with phenol (buffered with TE), followed by two extractions with chloroform:isoamyl alcohol (24:1 v/v), reprecipitated and dissolved in TE buffer. RNA is removed by addition of RNase
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