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- 2025年07月14日
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33
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50管/24样
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：Ca++Mg++——ATP酶测试盒(可见分光光度法)
英文名称：
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
测定意义:
Ca++ Mg++-ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP水解生成ADP和无机。
测定原理：
根据Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及无机，通过测定无机的量来确定ATP酶活性高低。
需自备的仪器及用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
注意事项：
Ca++Mg++——ATP酶测试盒(可见分光光度法) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品：
48TODC(HumanOrnithinedecarboxylase)ELISAKit人鸟脱羧酶Nitidinechloride
48TPTK/CD115(Humanproteintyrosinekinase)ELISAKit人蛋白酪激酶Homoharringtonine
48TPTP/PTPase/CD148(Humanproteintyrosinephosphatase)ELISAKit人蛋白酪酶Gramine
48TTACE(HumanTNFAlphaconvertingenzyme)ELISAKit人肿瘤坏死子α转化酶Reserpine
48TPMNElastase(HumanPolymorphonuclearElastase)ELISAKit人多形核白细胞弹性蛋白酶Chrysin20mg/支CCR9细胞表面趋化因子受体9抗体ELISAKitforPappalysin2(PAPPA2)
20mg/支CCL28/MEC粘膜相关上皮趋化因子28抗体ELISAKitforComplementComponent5a(C5a)
20mg/支CCR10细胞表面趋化因子受体10抗体ELISAKitforLactoferrin(LTF)
20mg/支CCRK细胞周期相关激酶抗体ELISAKitforLactoferrin(LTF)
20mg/支CD10/CALLA/NeprilysinCD10抗体贀#
Ca++Mg++——ATP酶测试盒(可见分光光度法) BR，99%98%100gNKX31HPLC法含量测定AntiIGFBP1 胰岛素样生长子结合蛋白1抗体AntiIGFBP1 胰岛素样生长子结合蛋白1抗体48T/96T
BR，99%98%25gAR检查AntiIGFBP2 胰岛素样生长子结合蛋白2抗体AntiIGFBP2 胰岛素样生长子结合蛋白2抗体48T/96T
BR，99%98%500gCOX11质检查AntiIGFBP3 胰岛素样生长子结合蛋白3抗体AntiIGFBP3 胰岛素样生长子结合蛋白3抗体48T/96T
anti- SOX2 antibody
anti- SOX2 antibody
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
一、测定溶液中物质的含量 可见或紫外分光光度法都可用于测定溶液中物质的含量。测定标准溶液（浓度已知的溶液）和未知液（浓度待测定的溶液）的吸光度，进行比较，由于所用吸收池的厚度是一样的。也可以先测出不同浓度的标准液的吸光度，绘制标准曲线，在选定的浓度范围内标准曲线应该是一条直线，然后测定出未知液的吸光度，即可从标准曲线上查到其相对应的浓度。 含量测定时所用波长通常要选择被测物质的最大吸收波长，这样做有两个好处： ⑴灵敏度大，物质在含量上的稍许变化将引起较大的吸光度差异； ⑵可以避免
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