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- 2025年07月13日
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33
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详见说明书
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详见说明书
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上海莼试
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详见说明书
- 规格：
100管/48样
谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒(微量法) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒(微量法)
英文名称：
产品规格：100管/48样
发货周期：1～3天
测定意义:
GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中，是生物体内氨同化的关键酶之一，催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺，不仅可以防止过多的铵离子对生物有毒性，而且谷氨酰胺也是氨的主要储存和运输形式。
测定原理：
GS在ATP和Mg2+存在下，催化铵离子和谷氨酸合成谷氨酰胺；谷氨酰胺进一步转化为γ─谷氨酰基异羟肟酸，在酸性条件下与铁形成红色的络合物；该络合物在540nm处有最大吸收峰，可用分光光度计测定。
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
48TBMP6(HumanBoneMorphogeneticProtein6)ELISAKit人骨形成蛋白6青标准品原装、分装Rosavin
48TFABP(Humanfattyacidbindingprotein)ELISAKit人脂肪结合蛋白青V标准品原装、分装Rosin
48TABCA1(HumanATPbindingcassettetransporterA1)ELISAKit人腺苷三结合盒转运体A1青V标准品原装、分装Rosiridin
48THRGP(HumanHydroxyprolineRichGlycoprotein)ELISAKit人羟脯糖蛋白依西喷他脒标准品原装、分装Sophocarpine
48TGLUT1(HumanGlucosetransporter1)ELISAKit人葡萄糖转运蛋白1标准品原装、分装Taxifolin20mg/支ICOSL/B7H2/CD275诱导协同刺激分子配体CD275抗体ELISAKitforGalectin14(GAL14)
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20mg/支ICOSL/B7H2/CD275诱导协同刺激分子配体CD275抗体ELISAKitforGalectin14(GAL14)
20mg/支CT054/C20orf54核黄素转运蛋白2抗体ELISAKitforNephrin贀#
谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒(微量法) BR，99%98%500gHVIgGTLC法鉴别AntiHistone H3like protein 组蛋白H3样抗体AntiHistone H3like protein 组蛋白H3样抗体48T/96T
99%98%100gHSP96TLC法鉴别AntiHistone H3like protein 组蛋白H3样蛋白抗体AntiHistone H3like protein 组蛋白H3样蛋白抗体48T/96T
99%98%25gNRG1TLC法鉴别Antiphospho Histone H1,4(Ser27) 化组蛋白H1,4样蛋白抗体Antiphospho Histone H1,4(Ser27) 化组蛋白H1,4样蛋白抗体48T/96T
anti- SMTNL2 antibody
anti- SMU1 antibody
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验1000kb不等。即使是同一种细胞，选择过程不同，基因扩增的范围也不同。 然而，出现了更有效的扩增系统—GS扩增系统——GS（谷氨酰胺合成酶）扩增系统是新近发展的更有效的系统，具有更高的扩增效率。 这是为什么？ 谷氨酰胺合成酶在ATP水解提供能量时，利用细胞内的氨和谷氨酸合成谷氨酰胺，在缺乏细胞外谷氨酰胺的培养条件下，加入谷氨酰胺合成酶抑制剂甲硫氨酸亚砜（MSX）,可使GS 基因及与之相连的目的基因扩增，达到提高目的基因表达水平的目的，由于只有多拷贝的GS 编码基因才能抗MSX
表达，如扩增标志基因谷氨酰胺合成酶GS，可被MSX(L-methionine sulphosimine)所抑制，GS显性选择标志可在多种类型细胞中表达，通过大剂量一次性筛选，可获得高拷贝扩增。扩增标志基因可分别位于重、轻链载体上，通过共转染来获得抗体，也可将重、轻链串联于一个表达载体上，此时基因顺序很重要，因为下游启动子可被上游启动子通读而产生闭合现象。 2．大肠杆菌中表达 大肠杆菌虽没有糖基化修饰的功能，但是，现在已经证实表达的抗体片段如Fab、ScFv、VH能正确折叠及装配成具有
氏细胞，后者可能是来源于神经周膜和神经内膜细胞。大部分神经源性肉瘤含有S―100蛋白，显示来自于雪旺氏细胞。这些肿瘤对S―100蛋白的反应一般比良性者弱，而且，在高度间变的肿瘤，由于瘤细胞的反向分化，常丧失合成S―100蛋白的能力。 在神经肿瘤诊断和研究中，除上述三种常用标记物外，还有一些标记物可供选择或配合应用：①谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase, GS），其组织中分布与GFAP相同；②髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein, MBP），用于少枝胶质
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