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- 上海莼试
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- 2026年02月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
Adenosinetriphosphatase assay kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
100管/96样|50管/48样
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称：ATP酶测试盒(测普通组织匀浆的 Na+K+、Ca2+Mg2+ATP酶，样本前处理不需高速离心)
英文名称：Adenosinetriphosphatase assay kit
产品规格：100管/96样|50管/48样
发货周期：1～3天
检测指标：ATP酶
可测不需要高速离心的红细胞膜以及不需要高速离心的组织匀浆中的ATP酶活力。ATP酶可分解ATP生成ADP及无机，测定无机的量可判断ATP酶活力的高低。ATP酶存在于组织细胞膜及细胞器膜上，是生物膜上的一种蛋白酶，它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用。
产品优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可测红细胞膜中的ATP酶，只需5mg左右组织就可测组织匀浆中的ATP酶、0.2g组织可测线粒体及微粒体中的ATP酶。
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
4、再现性好：变异系数CV=1.7%。
5、回收试验： X =103.3%。
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
7、测试面广：可测不需要高速离心的红细胞膜以及不需要高速离心的组织匀浆中的ATPase。
注意事项：
ATP酶测试盒(测普通组织匀浆的 Na+K+、Ca2+Mg2+ATP酶，样本前处理不需高速离心) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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ATP酶测试盒(测普通组织匀浆的 Na+K+、Ca2+Mg2+ATP酶，样本前处理不需高速离心) Myrislignan48T/96T进口、国产
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细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验存在于肌肉收缩性蛋白肌球蛋白上的腺苷三磷酸酶，催化反应为： ATP H2 OADP H3 PO4 水解 ATP末端高能磷酸键，以供给肌肉收缩所必需的能量。肌球蛋白 ATP酶活性在低离子强度下可被 Mg2 抑制，但可被肌动蛋白显著激活（肌动球蛋白 ATP酶）。这时发生超沉淀。若用蛋白分解酶处理肌球蛋白，可切成 L-酶解肌球蛋白和双头的 H-酶解肌球蛋白，继而产生 H-酶解肌球蛋白单头的亚片段 I（ subfragment I）。 H-酶解肌球蛋白和亚
钠-钾ATP酶 Na 、K stimulated ATPase
存在于细胞膜中，是对钠和钾两种离子能进行交换的主动运输的酶。1957年由 J． C． Skou所发现。除猫、狗等的红细胞膜等少数例外，在动物细膜中都存在。细菌中虽也有报道，但实例很少，至于在植物是否存在，尚未确定。除 Mg 外，只在 Na 、 K 同时存在时才具有活性，在分解 ATP同时，酶分子发生变构（构象变化），使所结合的 Na 和 K 分别从细胞膜内转移到细胞膜外，或从细胞膜外转移到细胞膜内。
一、钠、钾测定 （一）标本要求 血浆或全血钾比血清低0.2～0.5mmol/L，是因为血液凝固时血小板破裂释放出一部分K+。因此，报告时必须注明是血清还是血浆。 测血钾时，无论是血清还是血浆标本一定不能溶血，轻微溶血（500mgHb/L）就可引起血钾升高3%。 维持细胞内外钾平衡是依靠细胞膜上的Na+-K+ATP酶，如果分析前全血标本被冷藏
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