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- SHBio
- 进口
- SHC4764
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | C518 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-1193 |
| 中文名称： | 大鼠膝关节退变软骨细胞 |
| 细胞数量： | 1*10^6 |
| 组织来源： | 膝关节退变软骨细胞 |
| 细胞种属： | 大鼠 |
| 生长特性： | 贴壁 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基： | H-DMEM，90%；FBS，10%；双抗 |
| 传代方法： | 1:2-1:4 |
| 培养条件： | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存： | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%（for reference）Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
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文献和实验良好的安全性。 原文图 4 CasRx 介导的 Ctnnb1 和 Smo 敲低阻止了骨关节炎（OA）膝关节的退变 参考资料： [1].Lin, C., et al., Development of AAV-Mediated Gene Therapy Approaches to Treat Skeletal Diseases. Hum Gene Ther, 2024. 35(9-10): p. 317-328. [2].rol, M.W., The evolving landscape
血清中人类软骨寡聚蛋白（COMP）检测及临床意义：背景介绍：COMP最早被认为具有软骨特异性，表达于软骨细胞周围的基质中，但近年研究表明，COMP在所有关节结构中均有表达，包括韧带、半月板、肌腱、滑膜。此外，视网膜和血管平滑肌细胞内也能表达COMP,COMP主要由软骨细胞和滑膜细胞分泌。 软骨寡聚基质蛋白是近10余年来新发现的软骨代谢标志物,能反应关节滑膜炎的活动性及骨与软骨破坏的一种较为敏感的血清学标记物。COMP也可以作为反映类风湿关节炎RA疾病急性活动程度与软骨破坏的血清学指标。 临床
)在蒙特利尔举行的大会上介绍了其研究发现。CRI 的研究为同样在大会上公布的由哈佛医学院 (Harvard Medical School) 和塔夫茨医学中心 (Tufts Medical Center) 共同进行的临床试验的结果提供了一个解释。在专业成像(核磁共振成像 (MRI))技术的帮助下，这项临床试验表明，FORTIGEL(R) 能刺激膝关节软骨细胞的新陈代谢并促进软骨组织的再生。 CRI 研究人员与基尔大学合作，直接对细胞采用分子 生物学和蛋白质化学分析方法，以证明
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