- ￥1000
- SHBio
- 进口
- SHC3680
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | Colo201 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-2396 |
| 中文名称： | 人结直肠腺癌细胞（半贴壁） |
| 种属来源： | 人 |
| 组织来源： | 结肠 |
| 细胞形态： | 成纤维 |
| 生长特性： | 半贴半悬 |
| 培养条件： | 1640 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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文献和实验mhy叶可 大家好，我是新手，第一次养细胞，恳请各位大虾给点关于培养K562以及K562/A02的建议。K562是悬浮细胞吗？还是半贴壁？半贴壁的话应该怎么换液？请各位老师不吝赐教，多谢，多谢。 yupingwang 悬浮细胞，离心后去上清，培养基重悬 mhy叶可 多谢，以后还要多多请教，呵呵 mhy叶可 请教楼上老师，k562/A02耐药细胞株培养时，怎么维持
奔月 请教各位朋友： Ficoll密度梯度离心法分离外周血，分出的是单个核细胞是吧，那该怎样再将单核细胞分离出呢？ 用流式测单个核细胞表面的TLR与测单核细胞表面的TLR结果一样吗，差别有多大？ effortringking 我现在用贴壁法分离，因为CD14 microbeads 实在太贵了，但贴壁法淋巴细胞污染很严重，B淋巴细胞是半贴壁细胞但黏附的牢固性和单核细胞有得一拼。 不含血清l640 2h
0―Ag14（简称SP2）；③P2―X？ ―Ag8・6・5・3（简称653）；④FO以653最为常用，它是由矿物油4－甲基－15烷（Pristane，降植烷）诱发出来的一种浆细胞瘤（Minerol Oil plasmacy toma，MOPC）并经过培育形成一株8-氮鸟嘌呤有抵抗力的亚系。 骨髓瘤细胞一般由有关单位直接引入，保存于-195℃液氮罐中，试验时复苏、增殖、传代即可。由于骨髓瘤细胞是半贴壁状态，很容易脱落，因此不需要胰酶处理。为了防止出现返祖现象，在融合前，可将培养基内加入15μg/ml
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