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- 英文名:
SHCC
- 库存:
100
- 供应商:
赛泓瑞生物
- 细胞类型:
NKT细胞
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | NKT |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-0646 |
| 中文名称: | NKT 自然杀伤T细胞 |
| 细胞数量: | 1*10^6 |
| 组织来源: | NK细胞 |
| 细胞种属: | 人 |
| 生长特性: | 悬浮 |
| 细胞污染: | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养基: | 1640,90%;FBS,10%;双抗。 |
| 传代方法: | Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml. |
| 培养条件: | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存: | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%(for reference)Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |








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文献和实验固有类淋巴细胞 NKT 细胞的发育与功能 已提出NKT细胞发育的两种可能途径。胸腺依赖途径指NKT细胞在胸腺内发育分化后释放到外周血、肝脏和脾脏;非胸腺依赖途径则强调NKT细胞可独立地在外周器官(如肝脏)分化成熟。但确切公认的发育途径还不很清楚,推测NKT细胞可能主要来源于胸腺依赖途径。对于NKT前体细胞的来源也提出两种模式:主流前体模式(maidstreammodel)认为NKT细胞与传统T细胞发育相同,由CD4+CD8+细胞经CDld分子的选择,逐渐
固有类淋巴细胞 NKT 细胞的特性 NKT细胞是一群细胞表面既有T细胞受体(TCR)又表达NK细胞受体的固有类淋巴细胞。 (1)经典NKT细胞为CDl+和CD4-CEB-(DN),表达常见的NK标记如小鼠NKl.1抗原和Ly49受体。其中NKl.1是NKR-P1家族中的一个成员(NKR-P1C),但对人只鉴定出NKR-P1A(CDl61)。NKl.1分子胞外部分属C型凝集素超家族。以同源二聚体形式表达。非经典NKT细胞一般为CD8+,可在NKT细胞缺陷的Ja281-/
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