万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
SHCC
- 库存:
100
- 供应商:
赛泓瑞生物
- 细胞类型:
SU-DHL-8细胞
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 产品名称: | SU-DHL-8 |
|---|---|
| 商品货号: | SHC-1518 |
| 中文名称: | 人弥漫大B淋巴瘤细胞 |
| 细胞数量: | 1*10^6 |
| 组织来源: | 弥漫大B淋巴瘤;腹腔积液转移;男性 |
| 细胞种属: | 人 |
| 生长特性: | 悬浮 |
| 培养基: | 1640,90%;FBS,10%;双抗。 |
| 传代方法: | Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml. |
| 培养条件: | Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃ |
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 复苏细胞步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞冻存: | Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%(for reference)Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |








风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的 HL-60(dHL-60)细胞,发现内质网应激和缺氧是诱导中性粒细胞向 TAN-1 表型分化的关键因子。 此外,免疫荧光和免疫组化染色证实在 PDAC 微环境中存在上述 4 个亚群。有趣的是,VEGFA+ TANs(TAN-1)通常位于癌细胞附近,使其能够发挥促肿瘤功能,结合多个临床数据的进一步分析显示,VEGFA+ TANs 和 PDAC 患者的不良预后显著相关。 (4)糖酵解显著增强TAN-1的促肿瘤能力 考虑到代谢状态与免疫细胞的表型、功能息息相关,研究人员进一步分析中性粒细胞的代谢特征
webowner1985 如题。要是用一种药物处理细胞EGF分泌增多,请问参与促进EGF分泌的通路是什么呢?谢谢 zongjieli82 Cheung,W.Y., Zhai,R., Kulke,M., Heist,R., Asomaning,K., Ma,C., Wang,Z., Su,L., Christiani,D. and Liu,G. Epidermal Growth Factor A61G Gene
使用BrU抗体,操作繁琐,干细胞或神经元细胞不摄取BrU,RNA input量高; 4sU-seq 优点:无需抗体,通过生物素标记和链霉亲和素磁珠进行可逆结合捕获4sU标记的RNA; 缺点:结合的效率会影响RNA降解速率的准确性 瞬时转录组测序(TT-seq) 优点:不能均一覆盖整个转录本,只有新转录本的3’端被标记上,所以需要去除5’端RNA; 缺点:标记时间短,TT-seq
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






