- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC1030
- 2025年07月12日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
MA104细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | MA104 |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-2190 |
| 中文名称： | 罗猴胎肾细胞 |
| 规格： | T25 |
| 生长特性： | 贴壁生长 |
| 细胞污染： | HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。 |
| 培养条件： | MEM+10%FBS |
| 传代方法： | 1:2传代 |
| 冻存条件： | 无血清细胞冻存液 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验再熬夜就真「傻」了！新研究发现，熬夜会降低大脑「排毒」效率，增加痴呆风险……
式的 HSPGs，并添加荧光标记的 Aβ42。结果显示无论肝素酶浓度如何，添加肝素酶 I、II 和 III 都会消除 Aβ42 吞噬作用的振荡。这证实了 HSPGs 水平的昼夜振荡，节律性地抑制了巨噬细胞清除 Aβ42 的作用。 图片来源：PLOS Genetics HSPGs 与 Aβ 肽结合抑制巨噬细胞对 Aβ42 的清除作用 小鼠 Aβ42（mAβ42）与人 Aβ42 几乎相同，只有三个氨基酸位点（R5G、Y10F 和 H13R）的区别。然而，这些差异都存在于已知的肝素结合区域内，影响
，此时只可记为一个细胞。如果团块很多，则可能需要重新吹打甚至消化直至绝大多数细胞为单个细胞血细胞计数器计数原则计算细胞数：血细胞计数器的机构示意图 由血细胞计数器的构造可以看出，血细胞计数器每个大方块可以容纳的体积为： 1 mm2×0.1 mm = 0.1 mm3 = 10-4 cm3 = 10-4 ml也即每个大方块的体积为万分之一毫升，因此在计算每毫升液体中的细胞数时需要乘以104。在常规没有使用台盼兰染色时，可以以下面公式计算每毫升培养基中细胞的个数：每毫升培养基中细胞的个数 = 每个方块内细胞
- - - - - - - - - 1mM Trolox - - - - - - - - - 1μM 一、hPSC 培养 1、将 hPSC 接种在 Vitronectin 包被的 6 孔板上，加入 hPSC 培养基进行扩增培养。 2、传代时加入 Accutase，将 hPSC 消化成单细胞。 3、用 DPBS 清洗两次后，接种到用 Vitronectin 包被的 12 孔板中，接种密度为 1.0 × 104 个细胞/cm2。 4、在传代培养的第一天加入含 10
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
