- ￥900
- SHBio
- 进口
- SHC531
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHCC
- 库存：
100
- 供应商：
赛泓瑞生物
- 细胞类型：
MHCC-97L细胞
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
| 产品名称： | MHCC-97L |
|---|---|
| 商品货号： | SHC-2835 |
| 中文名称： | 低转移人肝癌细胞 |
| 形态特征： | 上皮细胞样 |
| 生长特性： | 贴壁 |
| 特征特性： | 从MHCC97-H细胞系克隆出的两株细胞的低转移株，其肺转移率为40%。 |
| 培养条件： | DMEM+10% FBS+1% P/S |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。明舟生物按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 复苏细胞步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
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文献和实验学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
-SY5Y、Hela、Ej、T24、HepG2 和 MHCC-97 H 等多种细胞系中完成验证吉赛生物 circRNAs 表达载体有如下特征： 1）过表达效率高。circRNAs 表达载体上加有吉赛生物专利技术的上下游环化框架，验证过的所有 circRNAs 都能显著过表达 50 倍以上，最高可过表达 800 倍。 2）序列环化准确。环化框架内部引入吉赛生物专利技术的环化介导序列，有效保证目标 circRNAs 的线性序列准备环化，验证过的所有 circRNAs 都能准确环化，无碱基添加或缺失。
假基因的研究进展 来自:http://www.sciei.com/bbs/dispbbs.asp?boardID=27&ID=552&page=1 随着人类基因组计划不断深入，对于占人类基因组97%的非表达序列的研究也逐渐成为热点。在基因克隆和基因表达研究的过程中，返座假基因是我们经常碰到的问题。本文不仅对返座假基因的结构特征进行了小结，并且对返座假基因编码潜能、返座机理以及在进化过程中的作用进行了综述，并报道了该领域的研究成果及发展方向.科研中国SciEi.com.
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