- ￥8800
- 西格
- XG-X6883
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
人
- 库存：
38
- 英文名：
MPC-11；MPC11
- 供应商：
上海西格
- 规格：
1×106
细胞培养操作
1) MPC-11细胞复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
使用者不得将本库细胞系(株)转让给第三者。使用者在发表研究论文或结果时，应注明细胞系(株)的来源。
公司正在出售的产品：
| 亚硫盐氧化酶(SUOX)重组蛋白 | 小鼠脾脏CD4+T细胞 |
| 9号染色体开放阅读框57抗体 | 人弥漫大B淋巴瘤细胞HBL-1(STR鉴定正确) |
| 土壤脱氢酶(SDHA)微量法检测试剂盒 | 猪肺微血管内皮细胞 |
| androgen 雄激素ELISA检测试剂盒 | 人小细胞肺癌细胞，NCI-H446细胞 |
| 信号素3B(SEMA3B)ELISA试剂盒 | 抗补体C4小鼠杂交瘤细胞；1A9 |
| 人乳脱氢酶(LDH)检测试剂盒elisa | 小鼠黑色素瘤细胞；B16 |
| Corynebacterium glutamicum | 小鼠杂交瘤细胞株；VP13-3C11 |
| 抗单链DNA检测试剂盒 ssDNA ELISA Kit | 杂交瘤细胞株；3B5 |
| 重组人维甲相关孤儿受体α蛋白 | 兔脂肪微血管内皮细胞 |
| Bloom综合征相关蛋白抗体 | 人急性B淋巴细胞白血病细胞 |
| 19号染色体开放阅读框80单克隆抗体 | 小鼠杂交瘤细胞株；XYCDY-1BV-1E6 |
| 细胞表面趋化因子受体10抗体 | 人红细胞白血病淋巴细胞；TF-1 |
| 人卵巢癌紫杉醇耐药株 | MPC-11细胞 小鼠肺鳞癌细胞 |
| 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞；MFC-GFP | 大鼠胰腺外分泌腺肿瘤细胞；AR42J |
| 兔肠粘膜上皮细胞 | 大鼠施旺细胞 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验稳定细胞株构建的第一个步骤就是细胞转染，这项实验的原理大家都清楚，但是为什么一上手就会出现多种问题，在实验第一步就栽了跟头呢？ 是细胞转染方法不对头？还是实验过程中的某个因素影响了转染效率？了解本文这11个注意事项，让你的细胞转染实验顺利通关！ 所谓转染，是指在真核细胞里导入具有生物功能的核酸并核酸的生物功能。通常选用的转染方法包括物理介导法（如电穿孔法、显微注射和基因枪等）、化学介导法（如磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、多种阳离子物质介导法）、生物介导法（如原生质体转染、病毒介导转染
白细胞介素 IL-11 IL-11主要产生细胞：骨髓基质成纤维细胞 IL-11氨基酸数目：178 IL-11分子质量(kDa)：19 IL-11受体：11LllR；CDl30 IL-11主要生物学活性：促进B细胞抗体分泌；促进浆细胞瘤生长；促进IL-3、IL-4等刺激骨髓干细胞、祖细胞和巨核细胞分化和增殖；促进脂肪形成抑制因子，刺激肝细胞分泌急性
大鼠白细胞介素11抗体（IL-11 Ab）酶联免疫分析（ELISA）
大鼠白细胞介素11 抗体（IL-11 Ab ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素11 抗体（IL-11 Ab ）的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠白细胞介素 11 抗体（ IL-11 Ab ） 水平。用纯化的大鼠 IL-11 抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
