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- 原发恶性黑色素瘤(恶黑)、转移性恶性黑色素瘤及正常皮肤组织组合芯片
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- 2026年01月15日
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中科光华（西安）智能生物科技有限公司
- 服务名称：
组织芯片
组织芯片（tissu microarray，TMA）与基因芯片、蛋白质芯片及细胞芯片等一样，属于一种特殊、新型的生物芯片，是一种新型的高通量、多样本的研究工具。它将数十个甚至上千个不同个体的组织标本集成在一张固相载体上，为医学分子生物学提供了一种高通量、大样本以及快速的分子水平的分析工具。研究者一次可有效利用成百上千份自然或出于疾病状态下的组织标本来研究特定基因及其所表达的蛋白质与疾病之间的相关关系，对于疾病的分子诊断，预后指标和治疗靶点的定位，抗体和药物的筛选等方面均有十分重要的实用价值。
| 芯片编号： | K063Me01 | ||||||||||||||||||
| 芯片名称： |
原发恶性黑色素瘤(恶黑)、转移性恶性黑色素瘤及正常皮肤 组织组合芯片，附TNM和Stage |
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| 芯片说明： |
包含38例原发恶性黑色素瘤，10例淋巴结转移性恶黑，7例正常皮肤组织， 2例正常咽粘膜组织，2小肠粘膜组织及2例淋巴结组织 |
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| 取样方式： | 一例一点 | ||||||||||||||||||
| 点数： | 63 | ||||||||||||||||||
| 例数： | 61 | ||||||||||||||||||
| 点样直径： | 1.5mm | ||||||||||||||||||
| 组织固定方式： | 福尔马林固定24h | ||||||||||||||||||
| QA/QC： | HE染色和IHC染色 | ||||||||||||||||||
| 应用: |
常规组织学操作包括免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）， 可以在我们的技术支持页面找到操作流程。 |
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| 注意事项: |
1.收到产品后请在4°保存，并在3个月内使用； 2.请在实验前60°烤片30分钟； 3.请选择温和的修复方式，以免造成组织脱落。 |
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文献和实验)与MLL基因融合的片段，根据β-链蛋白积累情况改变活性]产物可能与β-链蛋白-T细胞因子-T-细胞因子/淋巴增生因子信号途径和发挥促生长的作用的致癌蛋白有关。这些发现将通过阐明结肠癌和急性白血病发病机制，为诊断、治疗和预防新策略的发展提供有价值的资料。为了明确结肠癌进展和获得转移能力过程中基因表达改变的规律，Otsuka等用包含2 280项基因的自制cDNA芯片发现与原发结肠癌灶组织相比。转移性结肠癌组织中有6项基因(肿瘤相关抗原L6、L-基质素、人类同源酵母核糖体蛋白S28、B-细胞移位基因、线粒体
状细胞（DC）的差异表达基因，并成功获得了新的全长cDNA：KE04。 Meije等［14］应用该技术从黑素细胞、痣细胞和非转移黑素瘤细胞的差异表达cDNAs文库中，筛选了Ras相关蛋白Rab5b、pCMa1和pCMn2基因等12个新基因；pCMa1的表达量在转移性恶黑高于原发性恶黑；pCMn2在转移和非转移恶黑均有表达，但在正常黑素细胞和痣细胞不能检测到。Rab5b显示在高度转移恶黑的表达显著低于其他类型的恶黑，这3个cDNAs可能参与了黑素细胞的早期形成和恶性转化。 尽管这些具有代表性的方法
”，有时在测试的切片中不存在已知的抗原，如在胃的标本中怀疑是恶性黑色素瘤，需要用HMB45或Mart-1来检测，在正常的胃组织中本身不存在相关的抗原，如果病变出现阳性反应结果，尚能提示是恶黑，但是如果出现阴性结果，就无法确定是本身组织中不含黑色素瘤抗原，还是技术问题。因此，应另外设立一个已知的阳性对照。这种在测试组织之外的阳性对照称为“外部对照”。在实际工作中需要设立外部对照的情况很多，如果每一种抗体都要选不同的阳性对照，工作量会很大。为了解决这个问题，目前国内外有单位将多种不同组织集成在一起，制成多组
