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科研技术服务(组织芯片/组织cDNA芯片定制,分子病理检测,

高通量测序,空间组学检测,类器官活库建设等)
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  • 组织芯片
  • 上海
  • 2025年12月18日
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      上海芯超生物科技有限公司

    • 服务名称

      组织芯片相关整体解决方案(标志物筛选,数据挖掘与验证)

    提供全方位的科研技术服务

    1.组织芯片定制服务流程

     


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    2. 组织芯片产品

    1)食管癌组织芯片

    2)胃癌组织芯片

    3)结直肠癌组织芯片

    4)肝癌组织芯片

    5)胰腺癌组织芯片

    6)肺癌组织芯片

    7)乳腺组织芯片

    8)肾癌组织芯片

    9)其他肿瘤组织芯片

    10)类器官组织芯片

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    3. 检测服务

    高通量测序

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    类器官活库建设

     

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    空间组学检测

     

    组织多色免疫荧光

    • 组织多色免疫组化是免疫组化和荧光标记抗体之外的另一种信号检测方式,利用酪氨酸信号放大技术(TSA),用带有荧光素的酪氨在HRP和过氧化氢的作用下被活化,跟样品中酪氨酸残基共价偶联,使蛋白与荧光素稳定结合,实现在同一个组织切片中检测多个靶标。


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    优势

    • 1、摆脱一抗种属来源束缚,实现抗体自由选择;
    • 2、单一抗体多重表达标记实现组织原位观察;
    • 3、增强抗体灵敏度;
    • 4、多通道同时检测、节约样品。
    • 多光谱成像:就是用一定光谱范围内,更多波段的图像来记录“染料”的颜色和信号强度,称之为光谱特征,并可实现单通道信号拆分展现。


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    客户案例

    • 结肠癌组织,7色多标实验结果


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    • 芯超生物引进PerkinElmer公司的组织原位多标记分析技术,提供组织多色免疫荧光多标染色、光谱成像、自动化采集以及智能分析的全流程解决方案,让你的切片丰富多彩!



    上海芯超生物科技有限公司多色免疫荧光技术服务平台

    • 配备专业升级的全套硬件设备与经验丰富的实验操作团队,集Opal多色荧光标记、双扫描系统全光谱扫描及信号拆分、软件分析于一体;解决传统免疫染色一抗抗体来源冲突、 信号串色干扰、难以定量分析标准化的三大问题,以国际标准的生物样本库为依托,以打造行业广泛应用为目的,以先进专业的核心技术为手段,联合上游精准设计与下游全面分析,形成了完善的整体解决方案,全方位满足科研和临床检测的需求。


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    空间转录组测序 10X Visuim CytAssist(V2)
     
    五大亮点
     
    1. 可一次容纳25-30个样本 新增11 x 11mm捕获区, 芯片选择范围升级,
    2. 操作流程简化:无需贴片,无需粘附性测试
    3. 样本类型更广: 均可兼容;可任意定制芯片 冰冻、石蜡样本;大切片 & 组织芯片
    4. 探针升级:独特的RTL探针,灵敏度和准确性较大提升
    5. RNA质检要求更低:DV200>30%
     
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    组织芯片联合V2应用流程
     
     
     
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    空间转录组数据分析流程
     
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    GeoMx® Digital Spatial Profiler (DSP) 空间蛋白/转录组测序技术
     
     
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    组织芯片联合应用流程
     
     
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    PCF(PhenoCycler-Fusion)单细胞原位空间蛋白组
     
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    相关实验
    • 三种基因表达数据的获得方法

      expression , SAGE )、 RT-PCR 等。目前,高通量检测基因组 mRNA 丰度的方法主要是 cDNA 微阵列、寡核苷酸芯片,它们的原理是相同的,即利用 4 种核苷酸之间两两配对互补的特性,使两条在序列上互补的单核苷酸链形成双链,这个过程被称为杂交。基本技术路线是:制备芯片,在一个约 1cm 2 大小的玻璃片上,将称为探针的 cDNA 或寡核苷酸片段固定在上面;从细胞或组织中提取 mRNA ,通过 RT-PCR 合成荧光标记的 cDNA ,与芯片杂交;用激光显微镜或荧光显微镜检测杂交后的芯片

    • DNA microarray相关的基因表达数据处理攻略

      或硅片等固体基片或膜上,该固定有探阵的基片就称之为DNA微阵列。它利用核苷酸分子在形成双链时遵循碱基互补原则,可以检测出样本中与探阵阵列中互补的核苷酸片段,从而得到样本中关于基因结构和表达的信息。它的技术来源追溯到一个多世纪之前,Ed Southern发现被标记的核酸分子能够与另一被固化的核酸分子配对杂交 。因此,Southern blot可被看做是最早的基因芯片。在八十年代,Bains W.等人就将短的DNA片断固定到支持物上,借助杂交方式进行序列测定。1995年,斯坦福大学开发出第一片cDNA

    • 【交流】高通量测序领域常用名词解释大全

      酸上,可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段,凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。什么是基因组重测序(Genome Re-sequencing)全基因组重测序是对基因组序列已知的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平上进行差异性分析的方法。随着基因组测序成本的不断降低,人类疾病的致病突变研究由外显子区域扩大到全基因组范围。通过构建不同长度的插入片段文库和短序列、双末端测序相结合的策略进行高通量测序,实现在全基因组水平上检测疾病关联的常见、低频、甚至是罕见的突变位点,以及结构变异

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