0.1ml EU材质独立光学平盖薄壁磨砂八联管 （矮管）

植物过氧化物同工酶的电泳技术

，水面与矮玻璃持平。 4、加浓缩胶 分离胶凝固后（水与胶间出现明显界线时），吸去上层水，配浓缩胶，配方如下：     30％Acr-0.8％Bis 1.3ml，1mo/lTris-HCl缓冲液（PH6.8）1.3ml，重蒸水7.1ml，1％ 过硫酸铵0.3ml，TEMED15ul。将配好的浓缩胶混匀后加到分离胶之上，与矮玻璃持平。 5、插梳子

抗原结合到抗体-微珠基质层析柱上

为了将抗原结合到抗体微珠基质上，最简单方法是将微珠装到一个层析柱内，再将抗原溶液流经层析柱，当抗原流经层析柱时结合到抗体上而被固定，直到洗脱时才洗脱下来。这种方法的效率取决于抗原与固定的抗体之间的接触时间，通过控制流速，可以改变抗原抗体之间的作用时间。 准备工作 开始前，要考虑层析柱的类型和尺寸。一般来说，粗而矮的柱子比细而高的柱子容易获得陡峭的洗脱峰，而且也容易将微珠转移到另一个容器中储存。粗矮层析柱的缺点是当改变洗脱缓冲液时易扰动微珠基质。 溶液和设备

【资源】实验二 质粒DNA电泳鉴定

-3质粒，pBS-CHI载体，TAE电泳缓冲液，荧光染料，电泳级琼脂糖粉，10´加样缓冲液（或6´加样缓冲液），DNA分子量标准（DL2000）。 5．实验准备 配制TAE电泳缓冲液（50´储存液，pH约8.5：Tris碱 242g，57.1ml冰乙酸，37.2g Na2EDTA.2H2O，ddH2O 定容至1L），10´加样缓冲液（20% Ficoll 400，0.1mol/L Na2EDTA pH8.0，1.0% SDS，0.25%溴酚蓝）；6´加样缓冲液（0.25%溴酚蓝，40%蔗糖