- ￥500 - 950
- 信帆生物
- 中国
- XF-ZK115
- 2025年10月25日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冰冻保存
- 保质期：
12个月
- 库存：
100
- 供应商：
上海信帆生物科技有限公司
- 规格：
支，瓶
上海信帆生物供应各类质控品，校准品，标准品，产品备有大量现货，质量稳定，浓度有高中低三种，也可以根据老师的要求定制。
另外我们还销售180多种临检试剂配套校准质控，60项生化复合。超高值线性校准、5个梯度定标校准、高中低5类质控、干扰物质。特殊规格欢迎私人订制，参考实验室建立提供技术指导支持,已与多家知名企业建立合作!
用 途：适用于科研试剂产品校准/质控。
特 点：靶值位于该医学决定值附近，适用于校准/质控。
规 格：0.5ml /支
状 态：液体或者冻干粉
贮 存：建议尽快分装，冰冻保存。-70℃保存为佳。
稳 定 性：一年
互 通 性：本品为BSA基质加目的标物制备，与人新鲜血清具有互通性。
生物指标： HBsAg、HIV-Ab、HCV-Ab、RPR-Ab检测阴性，但仍需按临床标本处理。
使 用：37℃水浴快速融化后，于室温适当平衡，轻启瓶塞，摇匀即可使用。
备 注：
1、在使用中应等同于临床标本处理。
2、请在稳定期之前使用。
3、仅用于科学研究。
此值仅供参考，各单位可根据自身体系自行定值！
质控品，是含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质，这种物质通常与其他杂志混在一起。基本要求包括：①基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本*，以避免可能的“基质效应”的存在。②要求其所含待测物的浓度尽可能接近试验的Ｃｕｔ－ｏｆｆ值或临床决定性水平。每天在上机开始前，都要先做质控，再根据质控结果决定哪几项需要做校准。
质控品：IFCC的定义是专门用于质量控制目的的标本或溶液，不能用于校准。对稳定性、瓶间差要求高。分定值和不定值两种。在选择控制品时，应该选择有几个浓度的、浓度范围分布较宽的、是医学决定水平的、有可报告范围范围是上下限值的质控品。
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文献和实验人 β2-微球蛋白（β2-MG） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 β2-微球蛋白（β2-MG）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ） 水平。用纯化的 人β2- 微球蛋白（β 2-MG ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 β2- 微球蛋白（β
β2 -微球蛋白（β2 -microglobulin,BMG）分子量为11800，存在于所有有核细胞的表面，特别是淋巴细胞和肿瘤细胞，并由此释放入血循环。它是细胞表面人类淋巴细胞抗原（HLA）的β链（轻链）部分（为一条单链多肽），分子内含一对二硫键，不含糖。半寿期约107分钟，可透过肾小球，但尿仅有滤过量的1%，几乎完全可由肾小管回收。 β2 -微球蛋白在肾功能衰竭、炎症及肿瘤时，血浆中浓度可升高。主要的临床应用在于监测肾小管功能。特别用于肾移植后，如有排斥
β2-微球蛋白的临床意义，医学|教育网整理相关知识如下： 1.β2-MG是一种相对分子量小的蛋白质，分子量为11.8kD，存在于除红细胞和胎盘滋养层以外的所有有核细胞，尤其在淋巴细胞和单核细胞存在丰富，在其免疫应答中起重要作用。肿瘤细胞合成β2-MG的能力也非常强。其作为HLA的轻链以非共价键与重链结合。由于其分子量小，可自由通过肾小球滤过膜，滤过的β2-MG在近端肾小管几乎全被重吸收，吸收率达99.92%，被重吸收的β2-MG在肾小管完全降解。 2.β2-MG测定是诊断
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