甲醇中萘溶液标准物质

色谱柱再生——污染填料后对色谱柱的处理过程

柱床层堵塞。2、检测用10%乙腈水，1.0ml/min的流量冲洗色谱柱，冲洗大约30分钟，将色谱柱中可能存在的磷酸缓冲盐置换掉。然后用85%甲醇流动相，尿嘧啶、硝基苯、萘、芴反相样品评价色谱柱：可见色谱峰形非常差，可能是柱头污染，色谱柱中部分填料已经被污染便性，柱头打开，发现柱头部分色填料已经变，部分填料板结在筛板和四氟垫圈的周围，属于典型的由于样品杂质引起色谱柱填料污染导致的色谱柱性能下降。3、修补与再生将柱头污染填料挖出，用同样规格的新填料进行修补并更换新筛板，然后用85%的甲醇流动相。在相同

PH计正确使用与维护

性溶液。 　　⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。 二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解，一旦出现潮解，pH标准物质即不可使用。 　　⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 　　⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制

高效液相色谱仪（HPLC）的校正(1)

    0.1、输液系统： 　　0.1.1、梯度误差GC不超过±3% 　　0.1.2、泵流量设定值误差Ss＜±2% 　　0.1.3、流量稳定性误差SR＜±2% 　　0.2、紫外检测器性能 　　0.2.1、基线噪声不超过5×10-4AU，基线漂移不超过5×10-3AU 　　0.2.2、定量测量重复性误差（6次进样）RSD≤1.5% 　　0.2.3、最小检测浓度不超过1×10-7g/ml萘/甲醇溶液 　　0.2.4、可调波长紫外