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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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54
- 英文名：
Immunohistochemistry Kit(Apply to rabbit or mouse primary antibody)
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
20次|50次
注意事项：
免疫组化试剂盒(适用于兔/小鼠一抗) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：免疫组化试剂盒(适用于兔/小鼠一抗)
英文名称：Immunohistochemistry Kit(Apply to rabbit or mouse primary antibody)
产品规格：20次|50次
发货周期：1～3天
储存条件：冷藏（2-8℃）
概述
该免疫组化试剂盒适用范围为石蜡包埋组织切片，也可用于固定后的冰冻切片。
特点
操作简便：无需太多准备，拿到试剂盒既能开展试验。重现性好：实验结果重复性高。
应用
用于免疫组织化学实验，两种包装分别可用于20张和50张切片。
使用说明
1.组织固定：在脱蜡之前，将切片60℃恒温箱中烘烤60分钟。
2.脱蜡：将切片用二甲苯浸泡10分钟，更换二甲苯后再浸泡10分钟。
3.水化：分别用无水乙醇浸泡5分钟；95%乙醇中浸泡5分钟；85%乙醇中浸泡5分钟；75%乙醇中浸泡5分钟。
4.洗涤：ddH2O浸泡5分钟，清洗3次。
5.抗原修复（煮沸法）：压力锅中加入足以淹没切片的10mmol/ml的枸橼酸盐缓冲液（pH 6.0）（配制：将复性剂溶于相应体积ddH2O中，混匀），加热至沸腾，切片置耐热塑料切片架上，放入锅中，盖好锅盖，扣上压力阀，继续加热，设置保压3min，时间到后打开放气阀放气，压力归零后开锅盖将内锅取出放置室温冷却，待溶液冷却至室温后取出切片（约30 min）。
6.洗涤：ddH2O浸泡5分钟，清洗2次，PBST浸泡5分钟，清洗2次
7.灭活酶：每张切片滴加50μl灭活酶试剂，室温避光处理15分钟。
8.洗涤：PBST浸泡5分钟，清洗3次。（第一次迅速倒掉）
9.封闭：每张切片滴加3%BSA-PBST 50 μl，湿盒中室温封闭30分钟。
10.加一抗：弃去封闭液，每张切片滴加50 μl一抗，4℃湿盒中孵育过夜或37℃ 1小时。
11.复温：次日取出切片，室温复温40分钟
12.洗涤：PBST浸泡5分钟，清洗3次。（第一次迅速倒掉）
13.加酶标二抗：每张切片滴加HRP标记的二抗（抗兔/小鼠）25μl，室温或37℃孵育30分钟。
14.洗涤：PBST浸泡5分钟，清洗3次。（第一次迅速倒掉）
15.显色（DAB法）：每张切片滴加50 μl显色液（显色液配制：85%ddH2O+ 5%DAB缓冲液+5%DAB底物+5%DAB色原，避光现配现用，按需要量配制），湿盒中显色5分钟。
16.终止显色：用蒸馏水终止显色反应。
17.复染：每张切片滴加50 μl苏木素体细胞快速染色液，染色5分钟，用蒸馏水冲洗干净。
18.脱色反蓝：将切片放入1%盐酸~乙醇中脱色3~5秒后迅速取出放入蒸馏水中终止，再放入PBST中反蓝5分钟。
19.封片：分别在75%乙醇中浸泡5分钟；85%乙醇中浸泡5分钟；95%乙醇中浸泡5分钟；无水乙醇中浸泡5分钟。用二甲苯浸泡10分钟，更换二甲苯后再浸泡10分钟。之后在切片上加中性树胶，加盖玻片。
20.观察：显微镜。
组份
复性剂（溶解前请混匀）
HRP标记的二抗（抗兔/小鼠）
DAB缓冲液（20×）
DAB底物（20×）
DAB色原（20×）
苏木素体细胞快速染色液
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
CITRIC ACID(P0 68 -250 规格：;20mg
CIMIRACEMOSIDE C(SH0 65 规格：;20mg
CIMIRACEMOSIDE C(SH0 6 规格：;20mg
CIMIACEROSIDE B(P0 615 规格：;20mg
CHRYSOPHANOL(SH0 6 5 规格：;20mg
CHRYSOERIOL(SH0 6 05 规格：;20mg
CHRYSIN(RG0 620-500 规格：;20mg
CHRYSIN(RG0 620-100 规格：;20mg
CHRYSIN(RG0 620 规格：;20mg
CHRYSANTHEMOLACTONE, (1S-(RG0 606 规格：;20mg
CHONDROITINASE AC II(Prepared in Buffer Solution(RG（需干冰运输0 61 2 规格：;20mg
CHONDROITINASE AC II(Prepared in Buffer Solution(RG(5-Pack（需干冰运输0 61 规格：;20mg
CHONDROITIN ENZYME BUFFER(RG0 6085 规格：;20mg
CHONDROITIN DISACCHARIDE STOCK SOLUTION(SH0 615 规格：;20mg
CHONDROITIN DISACCHARIDE STOCK SOLUTION(SH0 611 规格：;20mg96T5-HT(Rabbit5-Hydroxytryptamine)ELISAKit兔子5羟色101028-201001
96TBeta-EP(RabbitBeta-Endorphin)ELISAKit兔子β内啡肽101032-200901
96TNF-κBp65(Rabbitnuclearfactor-κBp65)ELISAKit兔核因子κB亚p65亲和肽101033-200901
96TG-CSF(RabbitGranulocyteColonyStimulatingFactor)ELISAKit兔粒细
免疫组化试剂盒(适用于兔/小鼠一抗) 细管形态发生蛋白1抗体 FⅧAg ELISA Kit 第八子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒
常春藤皂苷元 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg
肌钙集蛋白/收钙素抗体 PTEN/MMAC1 ELISA Kit 第10号染色体缺失并与张力蛋白同源的酶(PTEN/MMAC1)ELISA试剂盒
蟾灵 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg
癌胚抗原抗体相关细胞粘附分子3抗体 RETN ELISA Kit 抵抗素(RETN)ELISA试剂盒
类叶升苷；甾苷（蕊花糖苷） 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg
钙结合蛋白样39抗体 RELM-β ELISA Kit 抵抗素样分子β(RELM-β)ELISA试剂盒
(R型)参皂苷Rh2 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg
20号染色体开放阅读框31抗体 Resistin ELISA Kit 抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒
拟参皂苷F11 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg
成簇相关蛋白1抗体 HIF-3α ELISA Kit 低诱导子3α(HIF-3α)ELISA试剂盒
番泻苷D 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;10mg
肿瘤/睾抗原抗体2抗体 HIF-2 ELISA Kit 低诱导子2(HIF-2)ELISA试剂盒
甜菜 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg
肿瘤/睾抗原抗体1B HIF-1α ELISA Kit 低诱导子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒
双去姜黄素 订购|咨询 规格 HPLC≥98%;20mg
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
免疫组化试剂盒(适用于兔/小鼠一抗) 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
中文名称：免疫组化试剂盒(适用于兔/小鼠一抗)
英文名称：Immunohistochemistry Kit(Apply to rabbit or mouse primary antibody)
产品规格：20次|50次
发货周期：1～3天
储存条件：冷藏（2-8℃）
概述
该免疫组化试剂盒适用范围为石蜡包埋组织切片，也可用于固定后的冰冻切片。
特点
操作简便：无需太多准备，拿到试剂盒既能开展试验。重现性好：实验结果重复性高。
应用
用于免疫组织化学实验，两种包装分别可用于20张和50张切片。
使用说明
1.组织固定：在脱蜡之前，将切片60℃恒温箱中烘烤60分钟。
2.脱蜡：将切片用二甲苯浸泡10分钟，更换二甲苯后再浸泡10分钟。
3.水化：分别用无水乙醇浸泡5分钟；95%乙醇中浸泡5分钟；85%乙醇中浸泡5分钟；75%乙醇中浸泡5分钟。
4.洗涤：ddH2O浸泡5分钟，清洗3次。
5.抗原修复（煮沸法）：压力锅中加入足以淹没切片的10mmol/ml的枸橼酸盐缓冲液（pH 6.0）（配制：将复性剂溶于相应体积ddH2O中，混匀），加热至沸腾，切片置耐热塑料切片架上，放入锅中，盖好锅盖，扣上压力阀，继续加热，设置保压3min，时间到后打开放气阀放气，压力归零后开锅盖将内锅取出放置室温冷却，待溶液冷却至室温后取出切片（约30 min）。
6.洗涤：ddH2O浸泡5分钟，清洗2次，PBST浸泡5分钟，清洗2次
7.灭活酶：每张切片滴加50μl灭活酶试剂，室温避光处理15分钟。
8.洗涤：PBST浸泡5分钟，清洗3次。（第一次迅速倒掉）
9.封闭：每张切片滴加3%BSA-PBST 50 μl，湿盒中室温封闭30分钟。
10.加一抗：弃去封闭液，每张切片滴加50 μl一抗，4℃湿盒中孵育过夜或37℃ 1小时。
11.复温：次日取出切片，室温复温40分钟
12.洗涤：PBST浸泡5分钟，清洗3次。（第一次迅速倒掉）
13.加酶标二抗：每张切片滴加HRP标记的二抗（抗兔/小鼠）25μl，室温或37℃孵育30分钟。
14.洗涤：PBST浸泡5分钟，清洗3次。（第一次迅速倒掉）
15.显色（DAB法）：每张切片滴加50 μl显色液（显色液配制：85%ddH2O+ 5%DAB缓冲液+5%DAB底物+5%DAB色原，避光现配现用，按需要量配制），湿盒中显色5分钟。
16.终止显色：用蒸馏水终止显色反应。
17.复染：每张切片滴加50 μl苏木素体细胞快速染色液，染色5分钟，用蒸馏水冲洗干净。
18.脱色反蓝：将切片放入1%盐酸~乙醇中脱色3~5秒后迅速取出放入蒸馏水中终止，再放入PBST中反蓝5分钟。
19.封片：分别在75%乙醇中浸泡5分钟；85%乙醇中浸泡5分钟；95%乙醇中浸泡5分钟；无水乙醇中浸泡5分钟。用二甲苯浸泡10分钟，更换二甲苯后再浸泡10分钟。之后在切片上加中性树胶，加盖玻片。
20.观察：显微镜。
组份
复性剂（溶解前请混匀）
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DAB底物（20×）
DAB色原（20×）
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细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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96TNF-κBp65(Rabbitnuclearfactor-κBp65)ELISAKit兔核因子κB亚p65亲和肽101033-200901
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细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
出现IgG 分子50 and 25 kDa 的重链和轻链条带。 5 二抗的选择 二抗应选用与使用的一抗相同的物种来源，例如：如果你的一抗是小鼠的单克隆抗体，二抗则选抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建议检查二抗说明书确保该抗体适用于你的检测应用， 二抗一般连接荧光素FITC 或发光团。 6 双重染色抗体的选择用未偶联一抗进行细胞培养物或组织切片的双重免疫染色要求一抗来源于不同物种并且二抗分别识别其中之一，二抗说明书应描述其与其它物种来源的免疫球蛋有否有交叉吸附。 想了解
刺法用七号或八号针头蘸取少量碳素墨水，在耳部、前后肢以及尾部等处刺入皮下，在受刺部位留有一黑色标记。该法适用于大小鼠、豚鼠等。在实验动物数量少的情况下，也可用于兔、狗等动物。（四）打号法用刺数钳（又称耳号钳）将号码打在动物耳朵上。打号前用蘸有酒精的棉球擦净耳朵，用耳号钳刺上号码，然后在烙印部位用棉球蘸上溶在食醋里的黑墨水擦抹。该法适用于耳朵比较大的兔、狗等动物。（五）号牌法用金属制的牌号固定于实验动物的耳上。大动物可将号码烙压在圆形或方形金属牌上（最好用铝或不锈钢的，它可长期使用不生锈），或将号码按实验
在挣扎时抓伤皮肤。常用的抓取方法是先轻轻打开笼门，勿使其受惊，随后手伸入笼内，从头前阻拦它跑动。然后一只手抓住兔的颈部皮毛，将兔提起，用另一只手托其臀，或用手抓住背部皮肤提起来，放在实验台上，即可进行采血、注射等操作。因家兔耳大，故人们常误认为抓其耳可以提起，或有人用手挟住其腰背部提起均为不正确的操作（会被小兔子抓伤）。在实验工作中常用兔耳作采血、静脉注射等用，所以家兔的两耳应尽量保持不受损伤。家兔的固定方法有盒式固定和台式固定。盒式固定适用于采血和耳部血管注射，台式固定适用于测量血压、呼吸和进行
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