- ¥648 - 21600
- 泽叶生物
- ZY-3541Ab
- 中国
- 2025年12月17日
- WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 库存：
大量
- 靶点：
详见说明书
- 级别：
高
- 目录编号：
ZY-3541Ab
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
多抗制备
- 保质期：
2年
- 抗体英文名：
Polyclonal Antibody to Vesicular Glutamate Transporter 1 (VGLUT1)
- 抗体名：
SLC17A7; BNPI; Solute Carrier Family 17 Member 7,Sodium-Dependent Inorganic Phosphate Cotransporter; Brain-specific Na(+)-dependent inorganic phosphate cotransporter
- 标记物：
无标记物
- 宿主：
兔
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
详见说明书
- 形态：
液体
- 应用范围：
WB; IHC; ICC; IP. 如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体
- 浓度：
500µg/mL
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
支
Polyclonal Antibody to Vesicular Glutamate Transporter 1 (VGLUT1)
SLC17A7; BNPI; Solute Carrier Family 17 Member 7,Sodium-Dependent Inorganic Phosphate Cotransporter; Brain-specific Na(+)-dependent inorganic phosphate cotransporter
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源多抗制备
- 宿主兔
- 效价-
- Ig类型IgG
- 纯化方式抗原特异性亲和纯化
- 标记物无标记物
- 免疫原-
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油）
- 性状液体
- 浓度500µg/mL
- 且适物种-
- 应用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。 - 规格20µl100µl 200µl 1ml 10ml
-
特异性
该抗体是针对VGLUT1的兔多克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别VGLUT1。
用法
免疫印迹：0.2-2µg/mL;1:250-2500
免疫组织化学：5-20µg/mL;1:25-100
免疫细胞化学：5-20µg/mL;1:25-100
最佳稀释倍数最终由用户决定。储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
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文献和实验技术原理与方法｜超级色差校正物镜 PLAPON60XOSC 在脑组织四重免疫荧光分析中的应用
基底杏仁核的锥体细胞躯体（星号）周围，形成具有独特内陷结构的内陷突触（箭头）。这些侵入性突触表达囊泡抑制性氨基酸转运蛋白（VIAAT）（蓝色）和囊泡谷氨酸转运蛋白-3（VGluT3）（红色），表明其分别具有抑制性和兴奋性递质 GABA 和谷氨酰胺酸的神经化学特性。与此相比，如果未在其周围形成 DGLα簇，则抑制性突触的 CB1 阳性、VIAAT 阳性常见类型不表达 VGluT3，这表明其仅具有 GABA 的神经化学特性。比例尺：5 μm。 图 2. 脑组织的四重免疫荧光。 VIAAT
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
和8月龄鼠显著高于2月龄及同龄R1; 海马的细胞凋亡，10月龄亦显著高于2、6和8月龄及同龄R1。这与渡过生长期后快速的脑老化相一致，说明细胞凋亡可能是P10脑萎缩的重要原因之一。 图1. SAMP10 2月龄和14月龄脑萎缩状况. 左侧为2月龄鼠脑，右侧为14月龄鼠脑。 ⑵ 海马毛细血管伴衰老的变化 Lee等比较了14月龄P10与3月龄R1海马毛细血管的老化状态，发现P10①大多数毛细血管失去光滑轮廓；②毛细血管内腔不规则；③毛细血管内皮增厚；④内皮小囊泡出现更频繁；⑤毛细血管特别是小动
个螺旋结构(RQIKIWFQNRR MKWKK)[4]。 4)人工设计的PTD：Mitchell等合成9个L-精氨酸(R9)或9个D-精氨酸(r9)组成的多肽，分别比Tat-PTD的蛋白转导效率高20倍或100倍[5]；May等设计并合成21个氨基酸的多肽(KETWWETWWTEWSQPKKKRKV)，与30kD的GFP, 110kDβ-Gal及全长特异性抗体交连后表现出很高效率的蛋白转导作用并保持生物活性[6]； 5)其他PTD蛋白：流感病毒血凝素及乳铁转运蛋白，成纤维细胞生长因子1、2及最近
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