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Hanbio汉恒生物
在生物医学领域，利用常规转染将质粒载体转到哺乳动物细胞中是使用最广泛的方法。虽然近年来开发了不少更为先进的基因导入载体系统（如慢病毒载体、腺病毒载体、AAV载体和piggyBac等），但常规质粒基因表达载体仍被大多数实验室使用，这主要得益于其在技术上的简便性以及在各种类型细胞中的高效转染率。
质粒是使用广泛的基因操作工具，可以进行编码基因、microRNA、lncRNA的功能研究、启动子活性、转录因子及3’UTR调控研究等。
汉恒生物提供各类载体构建服务：
1、病毒载体构建
2、真核/原核表达载体构建
3、mir/启动子萤光素酶质粒构建（检测）
4、 基因突变
5、 载体改造
6、 miRNA、lncRNA表达载体构建
服务流程
服务优势
l 专业的技术研究团队
l 丰富的分子克隆经验
l 多种工具载体可选，应用于各种表达系统
l 可根据客户需求构建不同的目的载体
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文献和实验一 miRNA成熟及作用方式（Mikhailidis DP, Athyros VG. Nat Rev Cardiol. 2014 Feb;11(2):72-4.） miRNA过表达：将miRNA前体序列构建入病毒载体中，该载体既可用于瞬时转染细胞，也可以包装成病毒用于稳定株筛选和动物水平过表达miRNA。 miRNA敲低：设计针对miRNA的TuD RNA封闭片段或海绵片段，再将该片段构建入病毒载体中。该载体除了可以直接瞬时转染细胞用于miRNA的敲低，也可以包装成慢病毒，用于动物水平敲低miRNA
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
的优势： 产品全面：不仅拥有人类和小鼠的全基因组gRNA现货文库，而且可以定制任何类型的特定文库，后期更有活性文库即将推出！ 价格划算：现在订购gRNA文库享有一定折扣优惠，让您的实验经济、快速和高效地进行。 种类多样：我们不仅可以使用单克隆形式构建sgRNA载体，也可以使用芯片形式合成，确保最大的覆盖率。 服务到位：我们除了可以提供gRNA文库质粒和病毒以外，还可以帮您进行下一步的筛选，最终提供目标基因名称。 和元生物提供的服务： 质粒构建：根据客户需求构建定制的gRNA文库质粒。 病毒
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