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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
参数规格：
| 产品名称 | FITC标记的兔抗小鼠IgG-Fc说明书 |
| 英文名称 | Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC |
| 货号 | YS-D10153 |
英文名称: Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC
应用: Flow-Cyt=1:100-1000;IF=1:100-1000;not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
浓度: 2mg/1ml
蛋白分子量: 50kDa
纯化方法: affinity purified by Protein A
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
下列是FITC标记的兔抗小鼠IgG-Fc说明书的相关产品：
0.5mgVisfatin-1(PBEF1)(NT)Human内脂素/内脏脂肪素（人：N端多肽）、内脏脂肪素、又称：前B细胞克隆增强因子、内肥素、腹脂素大鼠双睾(DHT)原装、分装含量测定
0.5mgVisfatin-1(PBEF1)(NT)hu、mo、rat、MK内脂素/内脏脂肪素（人、大、小鼠、猴同源：N端多肽）、内脏脂肪素、前B细胞克隆增强因子、内肥素、腹脂素大鼠抗精子抗体(SPE)ELISA试剂盒原装、分装含量测定
0.5mgVisfatin-2(CT)hu、mo、rat、MK内脂素/内脏脂肪素（Neritaloside山羊淋巴细胞因子ELISA Kit，48T/96T
闹羊花毒素IIIc-Abl/Abl1 非受体酪氨激酶c-Abl抗体Hyperoside
Odoroside H大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA Kit，48T/96T
闹羊花毒素ＩＩ抗酒石性磷酶5b
Officinalisinin I人血管紧张素Ⅱ受体1(ANGⅡR-1)ELISA Kit，48T/96T
通光藤甙元IFFOGigaxoninATP结合蛋白家族6体
Oleandrin大鼠嗜性粒细胞阳离子蛋白(
FITC标记的兔抗小鼠IgG-Fc说明书尿嘧啶（）质量HPLC法含量测定Uracil
兔耳草英文名称中药对照药材支
phosphoEg5(Thr926)分选连接蛋白11抗体
没药（胶质没药）英文名称中药对照药材支
EID1分选连接蛋白6抗体
灯台叶英文名称中药对照药材支
3-羟基奈韦拉平C39H50O20人鞘氨醇激酶1(SPK1)ELISAKit
3-羟基马拉维若C15H24O2人鞘氨醇(SPH)ELISAKit
3-去酰基维库溴铵C65H106O32人桥粒芯糖蛋白3抗体(IgG)ELISAKit
3-羧利巴韦林盐盐C20H24O10人桥粒芯糖
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文献和实验FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织化学中间接法和SABC-Cy3法相结合。例如，在实验设计时，选择小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作为两种不同的特异性一抗，相匹配的二抗分别为FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。进行双重染色时，由于两种一抗种属来源不同，可把一抗混合使用。孵育结束后洗涤未结合的一抗，滴加二抗时，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗涤后，滴加SABC-Cy
。 实验类型：大多数只标明用于WB、IP、IHC、IF、ChIP的抗体都不适用于流式实验(FC,flow cytometry)。选择标明用于FC实验的抗体，并有引用文献和实验数据图。 克隆号：有一些标记物有多个克隆号，选择文献报道中使用多，荧光标记种类多的克隆号。 厂家和批号：不同厂家或同一厂家生产的不同批号的相同荧光的相同标记物的抗体，荧光染料的强度可能有少许差别，不建议一次实验混合使用。 2、流式抗体荧光标记的方式包括直接标记和间接标记两种。 在流式实验过程中，直标抗体一抗上连接有荧光染料，间标
会在产品说明书中都会有描述，如果你的一抗是小鼠IgM，那么相应的二抗就应当是抗小鼠IgM。如果单克隆一抗是小鼠IgG的某一亚类（IgG1，IgG2a，IgG2b，IgG3），那么几乎所有的抗小鼠IgG都可以与之结合，或者你也可以选择专门针对这一亚类的二抗，例如，如果你的一抗是小鼠IgG1，那么你可以选择抗IgG1的二抗，此种抗体在双标记实验中尤其适合。在不清楚一抗为何种类/亚类的情况下，可以选用抗相应物种IgG。***捷能为您提供通用的IgG（H+L）二抗，或者特异性只结合IgM的Anti IgM
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