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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
Western Blot Membrane Stripping Buffer
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称:Western Blot膜再生液
英文名称:Western Blot Membrane Stripping Buffer
产品规格:100ml
发货周期:1~3天
本品用于Western Blot中转移了蛋白的膜的重复利用。在Western Blot中完成了一 抗二抗结合和后续的化学发光检测后,有时还需要检测 Actin、Tubulin 等内参蛋白或检测其它蛋白进行比较。通过使用Western一抗二抗去除液,充分去除一抗二抗,可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白,与重新跑SDS-PAGE胶相比,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。我司的Western一抗二抗去除液可变性已经结合的抗体,使其失活,从而将同一张膜再用于其它抗体的杂交。与其它类型的一抗二抗去除液相比,该试剂不破坏抗原,处理过程中膜上抗原不丢失,因此可重复应用的次数更多、灵敏度更高。本品主要用于蛋白印记杂交膜(PVDF膜和NC膜)的再利用。
产品应用:
·操作简单快速;
·对抗原蛋白作用温和,不会造成抗原蛋白的损失;
·转印膜至少可重复使用3~5次。
保存条件:4℃保存,有效期1年。
注意事项:
Western Blot膜再生液 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品:
Western 封堵 规格:;20mgTubocurarine Chloride
Western印迹膜封膜(NC膜和PVDF膜) 规格:;20mgTrospium Chloride
Western印迹膜封膜(尼龙膜) 规格:;20mgTropicamide
Western印迹膜抗体清除剂(200 mL) 规格:HPLC≥99%;20mgTromethamine
Western印迹膜抗体清除剂(50 mL) 规格:;200mgTroleandomycin
Western印迹膜洗膜 规格:;100mgTrisalicylic Acid
α-Actin小鼠单抗(1000 μL) 规格:;100mgTriprolidine Hydrochloride
α-Actin小鼠单抗(30 μL) 规格:;200mgTripelennamine Hydrochloride
α-Tubulin小鼠单抗(1000 μL) 规格:HPLC≥99%;100mgTrioxsalen
α-Tubulin小鼠单抗(30 μL) 规格:HPLC≥99%;0.5mLTrimipramine Maleate
β-Actin小鼠单抗(1000 μL) 规格:;20mgTrimethoprim
β-Actin小鼠单抗(30 μL) 规格:;10mgTrimethadione
β-Tubulin小鼠单抗(1000 μL) 规格:;10mgTrimeprazine Tartrate
β-Tubulin小鼠单抗(30 μL) 规格:HPLC≥95%;20mgTrihexyphenidyl Hydrochloride
染膜 规格:;10mgTrifluridine0.2mlAnti-E.coliO139/FITC荧光素标记抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体IgG121494-200401
0.2mlAnti-E.coliO157/FITC荧光素标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG121495-200702
0.2mlAnti-EPEC/E.coli/FITC荧光素标记兔抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG121496-200401
0.2mlAnti-EphA1R/FITC荧光素标记抗EphA1-R受体抗体IgG121497-200401
0.2mlAnti-EphA2R/Fversion":"10.1.0.7698"}')
Western Blot膜再生液 阿糖胞苷对照品DDIT4L DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体NT-4(Mouse Neurotrophin 4) ELISA kit 小鼠神经生长子4Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产阿糖尿苷对照品特价供应DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1 畸形表皮自调节子1抗体Alpha-GST ELISA Kit 大鼠α谷胱甘肽S转移酶小鼠Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产阿糖胸苷对照品现货促销EID3 E1A样分化抑制子3抗体OPG(Mouse Osteoprotegerin) ELISA KIT 小鼠骨保护猪Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产曲胸苷对照品特价促销ERCC6L 发育相关蛋白ERCC6L抗体(醇致畸子)CXCR1(Human CXC-chemokine receptor 1) ELISA Kit CXC趋化子受体1大鼠Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
中文名称:Western Blot膜再生液
英文名称:Western Blot Membrane Stripping Buffer
产品规格:100ml
发货周期:1~3天
本品用于Western Blot中转移了蛋白的膜的重复利用。在Western Blot中完成了一 抗二抗结合和后续的化学发光检测后,有时还需要检测 Actin、Tubulin 等内参蛋白或检测其它蛋白进行比较。通过使用Western一抗二抗去除液,充分去除一抗二抗,可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白,与重新跑SDS-PAGE胶相比,不仅省时省力,而且可以消除重新上样而带来的误差,使可比性更强。我司的Western一抗二抗去除液可变性已经结合的抗体,使其失活,从而将同一张膜再用于其它抗体的杂交。与其它类型的一抗二抗去除液相比,该试剂不破坏抗原,处理过程中膜上抗原不丢失,因此可重复应用的次数更多、灵敏度更高。本品主要用于蛋白印记杂交膜(PVDF膜和NC膜)的再利用。
产品应用:
·操作简单快速;
·对抗原蛋白作用温和,不会造成抗原蛋白的损失;
·转印膜至少可重复使用3~5次。
保存条件:4℃保存,有效期1年。
注意事项:
Western Blot膜再生液 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
以下是公司正在热销的产品:
Western 封堵 规格:;20mgTubocurarine Chloride
Western印迹膜封膜(NC膜和PVDF膜) 规格:;20mgTrospium Chloride
Western印迹膜封膜(尼龙膜) 规格:;20mgTropicamide
Western印迹膜抗体清除剂(200 mL) 规格:HPLC≥99%;20mgTromethamine
Western印迹膜抗体清除剂(50 mL) 规格:;200mgTroleandomycin
Western印迹膜洗膜 规格:;100mgTrisalicylic Acid
α-Actin小鼠单抗(1000 μL) 规格:;100mgTriprolidine Hydrochloride
α-Actin小鼠单抗(30 μL) 规格:;200mgTripelennamine Hydrochloride
α-Tubulin小鼠单抗(1000 μL) 规格:HPLC≥99%;100mgTrioxsalen
α-Tubulin小鼠单抗(30 μL) 规格:HPLC≥99%;0.5mLTrimipramine Maleate
β-Actin小鼠单抗(1000 μL) 规格:;20mgTrimethoprim
β-Actin小鼠单抗(30 μL) 规格:;10mgTrimethadione
β-Tubulin小鼠单抗(1000 μL) 规格:;10mgTrimeprazine Tartrate
β-Tubulin小鼠单抗(30 μL) 规格:HPLC≥95%;20mgTrihexyphenidyl Hydrochloride
染膜 规格:;10mgTrifluridine0.2mlAnti-E.coliO139/FITC荧光素标记抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体IgG121494-200401
0.2mlAnti-E.coliO157/FITC荧光素标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG121495-200702
0.2mlAnti-EPEC/E.coli/FITC荧光素标记兔抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG121496-200401
0.2mlAnti-EphA1R/FITC荧光素标记抗EphA1-R受体抗体IgG121497-200401
0.2mlAnti-EphA2R/Fversion":"10.1.0.7698"}')
Western Blot膜再生液 阿糖胞苷对照品DDIT4L DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体NT-4(Mouse Neurotrophin 4) ELISA kit 小鼠神经生长子4Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产阿糖尿苷对照品特价供应DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1 畸形表皮自调节子1抗体Alpha-GST ELISA Kit 大鼠α谷胱甘肽S转移酶小鼠Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产阿糖胸苷对照品现货促销EID3 E1A样分化抑制子3抗体OPG(Mouse Osteoprotegerin) ELISA KIT 小鼠骨保护猪Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产曲胸苷对照品特价促销ERCC6L 发育相关蛋白ERCC6L抗体(醇致畸子)CXCR1(Human CXC-chemokine receptor 1) ELISA Kit CXC趋化子受体1大鼠Ⅲ型前胶原端肽(PⅢNT)ELISA Kit,48T/96T 进口、国产
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1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
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文献和实验相关实验
lxqsh 请教大家,以下是本人跑的WB结果图。本人不明白那一团黑的是什么回事,跟右边那个条带都不是一回事儿?如果是表达太强的话,那也最起码应该是很黑很粗类似线样的条带吧,可是我跑出来的结果就是整个泳道都是黑的。用同样的蛋白重跑了一次还是这个结果,请问是不是我的细胞或者是蛋白有问题呢?或者是还可能有什么其他的原因呢?多多指教,不胜感激! dlzhangyu 是不是忘记煮蛋白了? lxqsh
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