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- 上海莼试
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- 2025年07月14日
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41
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详见说明书
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详见说明书
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上海莼试
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详见说明书
- 规格：
10ml
英文名称：
产品规格：10ml
发货周期：1～3天
产品用途：IH 实验中用于灭活内源性过氧化物酶
产品用法：将组织浸泡于3%氧水中，室温10分钟左右描述有的组织中含有内源性过氧化物酶，会直接与显色剂作用产生非特异性背景。3%氧水可有效的阻断组织中的内源性过氧化物酶的活性，降低背景。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
内源性过氧化物酶阻断液 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
噻隆 含量：≥98% 规格：5mg/支
Thidiazuron 含量： 规格：5mg/支
脲 含量：HPLC≥95% 规格：5mg/支
Thiourea 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
凝血酶 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
Thrombin, Bovine Plasma 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
胸腺嘧啶脱核苷 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
Thymidine 含量：≥ 98% 规格：20mg/支
莫能菌（莫能星） 含量：0.98 规格：10mg/支
Monensin, Sodium Salt 含量：HPLC≥90% 规格：20mg/支
3(N吗啉代) 含量： 规格：20mg/支
MOPS, Free Acid 含量： 规格：20mg/支
3(N吗啉代)2羟 含量：>98% 规格：20mg/支
MOPSO, Free Acid 含量： 规格：20mg/支
噻唑兰 含量： 规格：20mg/支
MTT 含量： 规格：5mg/支0.2mlAnti-ANGPTL2/ANG-2/FITC荧光素标记血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2抗体IgG111517-200001
0.2mlAnti-ANGPTL4/ANG-4/FITC荧光素标记血管位蛋白样4/血管生成素样蛋白-4抗体IgG111518-200602
0.2mlAnti-AnnexinI/FITC荧光素标记人、大、小鼠膜粘连蛋白I抗体IgG111520-200504
0.2mlAnti-AnnexinII/FITC荧光素标记膜粘连蛋白-2抗体IgG111521-201004
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内源性过氧化物酶阻断液 Clofazimine48T/96T进口、国产1620ClemastineFumarateHPLC法含量测定
Clofibrate48T/96T进口、国产1620检查
ClomipheneCitrate48T/96T进口、国产1620含量测定
48T/96T进口、国产1620HPLC法含量测定用
ClomipramineHydrochloride48T/96T进口、国产1620含量测定
ClonazepamCIV48T/96T进口、国产1620ClenbuterolHydrochloride检查
48T/96T进口、国产1620ClenbuterolRelatedCompoundB检查
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文献和实验不完全：使用正常山羊血清或 1%～5% BSA 封闭 1h。 （5）离子相互作用造成的背景：降低抗体稀释液的离子强度。 （6）切片或细胞过于干燥或孵育温度过高：实验过程中请保持切片处于湿润状态，一抗孵育时尽量使用 4℃ 过夜孵育。 （7）内源性过氧化物酶残余：适度延长内源性过氧化物酶阻断剂阻断时间。 （8）样本于缓冲液或抗原修复液中浸泡太久：样本在溶液中浸泡时间不要超过 24h。 Q4：为什么会出现非特异性染色，如何避免？ （1）抗体孵育时间过长、抗体浓度高易增加非特异性染色：由于本试剂盒使用
决定簇。通过抗原修复，使得细胞内抗原决定族重新暴露，提高抗原检测率。常用的修复方法从强到弱一般分为三种，高压加热修复、微波修复、胰酶修复。其中高压加热修复这一方法简便易操作，效果也更好。使用高压加热修复对于修复温度和时间的把握十分重要，温度越高修复时间越短，温度与修复时间呈负相关。修复结束后注意室温冷却，让蛋白自然复性。其次，尽量使用过量的抗原修复液，防止高温液体挥发干涸，对切片造成不可逆的损伤。 灭活内源性过氧化物酶和生物素 在传统的 ABC 法和 SP 法中，免疫组化反应容易受到内源性过氧化物酶和生物
、关键试剂操作条件 1. DAB 显色反应大约需要30s-5 min，要控制好反应时间，勿使背景颜色过深。具体的可能还是得根据切片组织来源和切片厚度、试剂盒说明摸索条件。 2. 蛋白酶K工作液处理时间、温度须在范围内摸索，温度过高，时间过长，易造成脱片且可能破坏核酸结构，出现假阳性。 3. 阳性样本的DNase 1处理一般建议室温，10 min 即可。 五、如何减弱非特异性染色 肝脏或肾脏，因富含内源性过氧化物酶，需要增加过氧化氢浓度和延长孵育时间。其他还可以加强灭活、缩短 DAB 孵育
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