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- 2026年01月07日
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- 详细信息
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- 技术资料
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46
- 英文名：
Immnol Staining (Nonfluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
- 保质期：
有效期一年
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4℃
- 规格：
100ml
英文名称：Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
产品规格：100ml
发货周期：1～3天
本品可以用于非荧光免疫染色时二抗(secondary antibody)的稀释。经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2周内重复使用3-5次。
按照每个二抗稀释10毫升计算，一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10个或10次二抗。
注意事项：本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。
储存条件：4℃，有效期一年。
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
注意事项：
免疫染色(非荧光)二抗稀释液 尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
以下是公司正在热销的产品：
脒 Thidiazuron 质量规格：>98%,分子生物学级
2,5二二脲 Iodine 质量规格：>99.5%,AR
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免疫染色(非荧光)二抗稀释液 CCDC124卷曲螺旋结构域蛋白124抗体小鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒872504
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文献和实验血液的液体成分从血管里渗出在体腔或组织内进行病理的贮留的液体，为水样的透明或淡黄色的液体。蛋白质含量通常在 2.5克／分升以下，比重在 1.012以下，仅含微量细胞成分以及血纤蛋白原。容易由于非炎症性原因（瘀血、低蛋白血症、电解质代谢紊乱、内分泌障碍等）而出现。与此相反，由炎症性原因产生的渗出液（ exudate）蛋白质含量高，比重也大，但不及血浆的蛋白质含量高。鉴别滤出液和渗出液可利用冰醋酸产生白浊现象的 Rivalta反应和 Runeberg反应，漏出液显阴性，渗出液呈阳性
与蛋白结合的荧光素透析除去。 （1）将标记完毕的荧光蛋白液装入一透析袋或玻璃纸袋内，液面稍留空隙，紧扎。 （2）浸入0.02mol/ph 7.1～7.4的PBS中（悬于大于标记物体积约50～100倍的PBS内），在4℃中透析，每日更换3～4次PBS，约5～7天，透析液中无荧即可（在荧光光源照射下）。 （三）葡聚糖凝胶G-50柱层析法 除游离荧光素可用2×46cm柱层析法，详细方法参阅第二章 。加入荧光抗体15～18ml（按床体积的5%～10%加样），使其缓慢渗入柱内，待即将
min,均在上述方形培养皿中进行。 2） 转印纸放在明胶NET 溶液中反应，置室温中反应1 h.一般使用方形培养皿当容器，但亦可装入塑料袋中反应，较节省试剂用量。 3） 反应后，以PBST 浸洗二次。 4） 把转印纸放在抗体溶液中反应，置室温反应1 h. 5） 反应后以PBST 洗三次，改用酶联体反应，在室温下反应1 h. 6） 以PBST 洗四至五次，注意容器也要洗干净。 7） 加入DAB 基质溶液约10 mL 呈色，尽量避光，并且不时摇动呈色液。 8） 数分钟内可呈色，在背景加深前
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