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- 联迈生物
- LM1063S
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Coomassie brilliant blue G250；Brilliant blue G；Serva blue G；Coomassie brilliant blue G；Brilliant indocyanin G；Brilliant blue G 250；Acid blue 90；C.I. 42655
- CAS号：
6104-58-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM1063S |
| [CAS号] | 6104-58-1 |
| [规格] | AR |
| [包装] | 5克/10克/25克/100克 |
| [到货期] | 现货 |
英文名称：Coomassie brilliant blue G250；Brilliant blue G；Serva blue G；Coomassie brilliant blue G；Brilliant indocyanin G；Brilliant blue G 250；Acid blue 90；C.I. 42655
其他名称：考马斯亮兰G250；酸性蓝90；考马斯亮蓝G；康美赛蓝G250；酸性艳蓝G；亮蓝
CAS号：6104-58-1
C47H48N3NaO7S2=854.02
级别：AR
EM(595nm,H2O)：＞36300
生物染色试验：合格
性状(以下信息仅供参考)：暗蓝-紫-棕色结晶粉末。溶于乙醇和热水呈亮蓝色，微溶于冷水。与浓硫酸显血红色,经稀释变为橙红色,水溶液加入钠显紫色。水中溶解度：40 g/L (20℃)。最大吸收波长 610nm。有刺激性
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)用于胶电泳蛋白染色。不用渗透到胶里就比萘酚蓝黑B1（Naphthol Blue Black B1）灵敏度高3倍，简单而又灵敏；可以进行各种蛋白检测，和劳里反应相牵连的化学物质和游离氨基酸对此蛋白染色检测无任何影响。也是P2X7嘌呤能受体激动剂
保存：RT
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文献和实验，Bradford，双缩脲法（Biuret 法），Folin 法（Lowry 法）和紫外分光光度计法。BCA 法的原理是在碱性条件下，氨基酸将二价铜还原为一价铜与 BCA 形成紫颜色的络合物，测定 562 nm 的 OD 值，所以如果样本里有还原剂（比如 DTT）的话就会对 BCA 的结果产生干扰。Bradford 法（考马斯亮蓝法）是在酸性条件下，加入考马斯亮蓝 G250 与蛋白质（主要是碱性或芳香族氨基酸）结合为蓝色化合物，吸光度值从 465nm 变成 595 nm，最后测定 595 nm 的 OD 值
ml。 （6）GUS酶提取液：0.1 M 磷酸缓冲液（pH7.0）取50 ml；10% SDS取1 ml； 0.5 M EDTA(pH8.0)取2 ml；Triton X-100取100 ul；β-巯基乙醇100 ul；用水定容至100 ml。 （7）MUG底物：称8.8 mg MUG，溶于10 ml GUS酶提取液中，配制成2 mmol/L 的工作浓度。 （8）反应终止液（0.2 mol/L Na2CO3 ）：称2.12 g Na2CO3 ，用水定容到100 ml。 （9）考马斯亮蓝
每1000 ml PBS溶液中加0.5 ml Tween-2013. 水饱和正丁醇： 正丁醇 50 ml ddH2O 5 ml 加入瓶中震荡，使结合，存于室温。 用时取上面一相加在凝胶上面。14. 考马斯亮蓝染色法试剂：一般用G250考马斯亮蓝（蛋白定量专用）染色液： 90 ml甲醇：水（1：1，V/V）和10 ml冰乙酸的混合液中溶解G250马斯亮蓝0.25g，用Whatman 1号滤纸过滤染液以去除颗粒状物质。（染色液多次回收利用） 脱色
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