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- 2025年07月14日
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北京索莱宝科技有限公司
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10个/包
厚度0.175mm
使用进口优质玻片，特别适合激光共聚焦实验
使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
在无尘车间内生产处理和包装
通过细胞生物学相关实验的质量检测
无热原(<0.5EU/ml)
Ɣ射线辐照灭菌
玻底培养皿主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验，如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿底面薄，透光性能好， 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
索莱宝公司为国内生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。索莱宝公司的玻底皿底面玻璃使用进口的优质玻片，产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合，适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验，并且能够耐受长期的细胞培养。
我们提供的35mm系列玻底皿使用专门的模具生产，产品在一致性和使用便利上均超过同类进口产品。塑料皿使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理，适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产，保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿，10mm孔为例)
预平衡：在玻底培养皿加入3ml培养液，在培养箱中放置15分钟。
加细胞：吸去培养液，在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。
加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求，可以合并步骤2和3，在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
参考文献：
《Collagen facilitates the colorectal cancer stemness and metastasis through an integrin/PI3K/AKT/Snail signaling pathway》 作者:Xiangbin Wu，Jianhui Cai，Zhigui Zuo，Jinlei Li 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影响因子:3.743 PMID:30913493
《MMP-9 secreted by tumor associated macrophages promoted gastric cancer metastasis through a PI3K/AKT/Snail pathway》 作者:Liu Lin，Yu Ye，Xiumei Zhu 期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy 影响因子:3.743 PMID:31202170
索莱宝公司坚持与国际接轨，注重和企业的合作与交流，并提供产品代理、市场咨询等多项服务。公司将一如既往与世界更多知名品牌合作，不断为广大生物科研工作者提供更优质的产品和服务。公司理念：“为科研服务，为生命尽责”。一个人能够走多远，取决于与谁同行。索莱宝公司期待与各同行精诚合作。
索莱宝诚招生物试剂研发人员，期待与广大同行精诚合作，为广大科研工作者提供优质的产品，高效的物流以及专业的售后服务。索莱宝感谢所有朋友的支持与帮助，您的支持是我们前进的动力和保障。让我们携手同行，共同创造美好的明天。
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文献和实验灯 废液缸 血球计数板 涡旋振荡器 恒温水浴箱 台式离心机 35mm培养皿 转染管 15ml离心管 观察用倒置显微镜 荧光显微镜和CCD 四、 实验步骤 1、细胞传代 （1） 试验准备：200ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。 （2） 弃掉培养皿中的培养基，用1ml的PBS溶液洗涤两次。 （3） 用Tip头加入1ml Trypsin液，消化1分钟（37℃，5%CO2 ）。用手轻拍培养瓶壁，观察
。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
分钟。6. 1×PBS洗3次，每次10分钟。7. 5%BSA室温封闭30分钟。8. 加一抗（用1%BSA稀释）放在湿盒里，4度过夜。9. 1×PBS洗3次，每次10分钟。10. 加二抗(用1%BSA稀释)30分钟，闭光。11. 1×PBS洗3次，每次10分钟。12. 95%甘油封片。注：4%甲醛，0.2%Triton，5%BSA均用1×PBS稀释。 二、细胞爬片的免疫荧光步骤基本一致： 1. 取出细胞爬片放到35mm或60mm用过的细胞培养皿里，PBS洗三遍。注意
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