- 询价
- D0101
- 2025年10月30日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
诺博莱德
试剂组成：TIRS-HCl(1000mM)，EDTA(100mM)，PH8.0
此产品为TE缓冲液的100倍浓度液，使用时请用双蒸水或者去离子水稀释成1×，使最终浓度为TIRS-HCl(10mM)，EDTA(1mM)。
此产品未经DEPC处理，一般不用于RNA实验。
TE是基因组最常用的一种溶解试剂。
Tirs起着调节PH值和提供缓冲力的作用，让核酸有一个适合的PH值条件。而EDTA起着敖合金属离子的作用，让酶（如DNA酶）失去作用。细菌也不容易生长，从而更好的保护核酸不被降解。并且EDTA浓度为1mM，对下游的酶切，PCR等没有影响。
| D0103 | 10×TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 90.00/240.00 |
| D0101 | 100×TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 120.00/300.00 |
| D0038 | 20×SSC(PH=7.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/200.00 |
| D0036 | 50×Denhardt溶液 | NobleRyder | 100ml | 120.00 |
| R0925 | DEPC处理水（无DNase无RNase水） | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| D0040 | TE缓冲液(PH=8.0) | NobleRyder | 100ml/500ml | 60.00/120.00 |
| D0035 | 鲑鱼精DNA(10mg/ml) | NobleRyder | 1ml | 88.00 |
| C0370 | 无菌去离子水/超纯水 | NobleRyder | 500ml | 38.00 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。 3.加入57.1mL的醋酸，充分搅拌。 4.加去离子水将溶液定容至1L后，室温保存。50XTAE配法： 先配制0.5M EDTA pH8.0的缓冲液（按分子克隆的说法是在加有EDTA二钠盐的悬浊液中加入适量氢氧化钠，同时搅拌，直至溶液澄清，此时溶液pH约为8）； 再称适量的TRIS溶解在适量的水中，加入EDTA贮存液与冰醋酸，定容混匀即可，按实验使用规模大小可配1-10L不等。具体配方见上述答案。
mM Gly-NaOH(pH 9~12)，所有缓冲液均为 25℃ 下配制。底物在 25℃ 温浴 10 分钟后，开始测活。 2. pH 稳定性的研究 取活性为 10 mg/ml 纯酶液，分别在 pH 3~12 缓冲液中稀释 10 倍，在 25℃ 下温浴 2 h，取样品测定酶活，以水浴前酶液初始活性作为 100%，计算残余活性。缓冲液依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6)，25 mM Tris-HCl (pH 7~8)，25 mM Gly-NaOH (pH 9~12)，所有缓冲液
酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计，可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。 一、正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍： ⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
