
短串联重复序列(STR)检测
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- 福建厦门
- 2025年07月13日
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短串联重复序列(STR)检测
研究方案:STR分析检测项目服务流程如下:
1. STR实验方案设计,包括扩增子选择和引物设计;
2. 摸索各种实验条件,实现最优化的反应体系;
3. 对基因组DNA进行PCR扩增,其扩增产物进行ABI3730xl电泳;
4. 片段大小的精确分析和等位基因读出。
服务内容:我们为客户提供基因STR检测研究相关的课题设计、引物设计合成、检测系统优化、标本检测服务,并且根据最终的检测结果,为客户提供相关生物信息学分析服务。
如果您需要相关服务,请将您的项目信息发送至 。基科生物的技术支持将及时与您联系,并与您商讨项目相关细节。
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文献和实验短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减
短串联重复序列(short tandem repeat,STR)是另一类多态性界标。STR的重复单元长度为2—6个核苷酸。在不同个体的基因组中,这种重复单元的数目变异很大,因而比RFLPs和VNTR有更高的多态性;同时,STR在基因组中的丰度很高,基本上是平均分布并便于用PCR检测,可以大大提高遗传制图的精度。 ③单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)界标 在一个群体中,基因组内某一基因座上可以有两个或两个以上的等位基因,这是等位基因的多态
细胞均应进行鉴别试验,以确认为本细胞,且无其他细胞的交叉污染。 细胞鉴别试验方法有多重,包括细胞形态、生物化学法(如同工酶试验)、免疫学检测(如同工酶试验)、免疫学检测(如组织相容性抗原、种特异性免疫血清)、细胞遗传学检测(如染色体核型、标记染色体检测)、遗传标志检测(如 DNA 指纹图谱,包括短串联重复序列(STR)、限制片段长度多态性(RFLP-PCR)和内含子多态性(EPIC-PCR)法等)以及其他方法(如杂交法、PCR 法、报告基因法等)。应至少选择上述一种或几种方法对细胞进行种属
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