DAPI染色液

DAPI染色液使用说明
货号：C0470
规格：50ml
产品简介
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
本染色液将浓缩的染液与稀释液分开放置，一方便为了染液的稳定性，另一方便为了快速解冻（稀释液放2-8℃）

试剂组成	规格	保存条件
DAPI浓缩液（50X）	1ml	-20℃避光
DAPI稀释液50ml	50ml	2-8℃

本染色液整体有效期一年，稀释液长久不用可放-20度。
使用说明：
DAPI染色液染色液的配制：将DAPI浓缩液取出解冻，轻轻混匀，短时间离心，根据使用量，按照1ml DAPI稀释液加入20ul DAPI浓缩液的比例配制，即成DAPI染色液。此配好的染色液深度为10ug/ml,如果感觉染色颜色比较深，可适当的稀释（用稀释液）。此配好的染色液未用完可存放于-20℃避光。
a.对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。
b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
c. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
d.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。
注意事项：
1． 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2． 此染色液可一次性配完使用，保存于-20℃。但相对来说，50ml液体解冻速度不如1ml的解冻快，而且染料在高浓度时更稳定。
3． 本产品配送的滴瓶一滴约为50ul。装入染色液后请套入黑色封口袋。
4． 染色时间可根据染色结果来适当调整。

C0380	ANNEXIN V-FITC/PI凋亡检测试剂盒	50T 100T	960 1780
C0410	台盼蓝细胞存活率检测试剂盒	10ml 30ml	50 100
C0390	MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒	500T	268
C0400	Hoechst 33258染色液	50ml	298
C0420	Hoechst 33342染色液	50ml	298
C0470	DAPI染色液	50ml	320
C0670	PI染色液	50ml	320