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- ATCC/DSMZ/中科院
- H199-1
- 中国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人源细胞系
- 细胞类型：
悬浮
- 肿瘤类型：
无
- 供应商：
蒂科生物
- 库存：
5000
- 英文名：
TU212
- 生长状态：
正常
- 年限：
永久
- 运输方式：
干冰
- 器官来源：
人
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
详询
- 组织来源：
人
- 规格：
T25
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！
发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
传代方式
贴壁细胞传代方式参考：
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
悬浮细胞传代方式参考：
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）;
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），通用于所有细胞，用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
供应限制
该产品仅供研究使用。蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
http://www.chuanqiubio.com/index.php?a=shows&catid=38&id=183
我们以科学的高度守护每一处细节
我们以专业的态度守候每一位客户
我们为行业提供更好的服务
网站：www.chuanqiubio.com
常用细胞培养条件
| Eca-109 | 人食管癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| RD-ES | 人尤文氏肉瘤 | RPMI-1640+15% FBS |
| NCI-H1437 | 人肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| HOS | 人骨肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| Hela S3 | 人宫颈癌细胞 | F12K+10% FBS |
| ECC1 | 人宫颈内膜腺癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| SUP-B15 | 人Ph+急淋白血病细胞系 | IMDM+20% FBS |
| TF-1 | 人血液白血病细胞 | RPMI1640+ 10% FBS+2ng/mL 重组人GM-CSF |
| NCI-H446 | 人小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| GES-1 | 人胃正常黏膜上皮细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| IOSE80 | 人卵巢正常上皮细胞株 | RPMI-1640+10% FBS |
| GIST882 | 人胃肠道间质瘤细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| KGN | 人卵巢颗粒细胞癌 | DMEM/F12(1:1)+10% FBS |
| U937 | 人组织细胞淋巴瘤细胞 | RPMI-1640 +10% FBS |
| SV-HUC-1 | 人膀胱上皮永生化细胞 | F12K+10% FBS |
| tpc-1 | 人乳头瘤状甲状腺癌细胞 | F12K+10% FBS |
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文献和实验，这些 CarT 大佬们都用！不准？不准的话 FDA 能认吗？ 复杂又昂贵的方法，为了准，咱们忍啦！ 标准品检定绘制标准曲线，精确定量病毒基因组 DNA 拷贝数。 测定插入细胞基因组的 5'LTR—3'LTR 病毒基因组拷贝数。 工具细胞 293T 基因组中的病毒特征单拷贝基因 A 和宿主特征单拷贝基因 B。 TU=N * C / V =（初始细胞 / 感染病毒体积） × （2 × A 基因拷贝 / B 基因拷贝），计算感染效率。 不要反转录，不要受 RNA 降解或反转录效率影响。 如果病毒有荧光或者抗性
chenguooo 各位大侠，小弟马上要做慢病毒尾静脉注射，想转染肝脏血管内皮细胞，想知道一只BALB/C小鼠要注射多少量？转染效率有多少？查不到类似的文献参考 体内肝脏血管内皮好转吗？我的慢病毒滴度是5*108TU/ML，来自上海英为信公司。 谢谢！ zhujoker 慢病毒滴度是5*108TU/ML 打活体滴度太低，效果可能不会好 chenguooo
hetingcopy 大家好，我现在正在做慢病毒包装，用的是CLONTECK的包装系统，第一次感染293T细胞后，荧光很亮，48H后收集病毒上清，离心后冻于-80度，一天后感染靶细胞，什么都没有？请问大家是怎末做的？谢谢。 大鹏鸟 看到荧光并不代表包装成功,它代表的只是你的质粒转进去了。做慢病毒包装时必须要搭配好几个质粒的比例。转染之后要能看到细胞形态的病变。收集上清的时候要注意尽快分装保存。有可能的话最好把细胞也裂解一下
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