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- 联迈生物
- LM1058T
- 中国/美国/欧洲
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
D-Sorbitol；D-Glucitol；Sorbitol BP；Hexahydric alcohol
- CAS号：
50-70-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
瓶
| [产品编号] | LM1058T |
| [CAS号] | 50-70-4 |
| [规格] | BR，98% |
| [包装] | 100克 |
| [到货期] | 现货 |
英文名称：D-Sorbitol；D-Glucitol；Sorbitol BP；Hexahydric alcohol
其他名称：D-山梨糖醇；D-清凉茶醇；花楸醇；蔷薇醇；己六醇；D-葡萄糖醇；2,4-已二烯醇；花椒醇；清凉花醇
CAS号：50-70-4
C6H14O6=182.17
级别：BR
含量：≥98.0%
PH(50% solution)：5.0～7.0
干燥失重：≤1.0%
还原糖：合格
镍：≤100ppm
砷：≤3000ppm
铅：≤1000ppm
硫酸根离子：≤0.02%
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶性粉末或颗粒。无气味。味甜(约为蔗糖甜度的60％)。有吸湿性，易溶于水和热乙醇，溶于甲醇、异丙醇、丁醇、环己醇、苯酚、、乙酸、二甲基甲酰胺、吡啶和乙酰胺溶液，微溶于冷乙醇，几乎不溶于其他有机溶剂。相对密度1.47
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)酸碱滴定硼酸。气相色谱固定液(最高使用温度190℃，溶剂为甲醇加水)，分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物
保存：RT
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文献和实验] 。在上述基础上，我们进一步优化了分离方法，并将其用于本实验室大规模的叶绿体分离和蛋白质组分析工作中 [16] 。这种方法没有进行过叶绿体蛋白质输入活性的测试，但是本方法具有产率高，污染低的优点，尤其适合于叶绿体的蛋白质组分析。关于用于体外蛋白质输入活性试验的叶绿体分离方法，可以参考其他的一些报道 [17] 。2. 材料 ( 1 ) 介质 A ( 匀浆缓冲液，见注释 1)：50 mmol/L HEPES-KOH ( pH 8.0) 、330 mmol/L 山梨醇、2 mmol/L EDTA
在溶剂中一周，就可以得到透明的脑组织，但是组织膨胀率高达 10%-30%。尿素溶液处理固定的脑组织，通过水合作用使组织透明，但相应的组织略膨胀，后续用 ScaleA2 溶液继续处理，ScaleA2 溶液包含 4M 尿素，10%（wt / vol）甘油和 0.1%（wt / vol）Triton X-100 组成。甘油可以防止过多的水合作用并使组织扩张最小化。在 ScaleA2 溶液中孵育完整的固定小鼠大脑，孵育时间 2 周以上可充分清除脑组织。在有图案的背景下或通过 532 nm 激光的穿透，透明
DETECTION OF ß-GALACTOSIDASE AND ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITIES IN TISSUE
of interest as the solvents can partially dissolve indigo. For glutaraldehyde-fixed mouse retina, which is approximately 250 microns thick, the following procedure was used. Dehydrate through graded ethanols (50%, 70%, 95%, 100%, 100%) for 20 min each. Clear in xylene, 2 x 15
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