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- Mouse Model for Hemopoietic Microenvironment Injury (HMI)
- 上海闵行
- 2026年05月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海英拜生物科技有限公司
- 服务名称：
动物模型构建服务
来源:Co60γ辐射剂量照射裸鼠
模式动物品系:SPF级BALB/c -nu/nu 裸鼠，6周龄，体重18~22g
实验分组:实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
实验周期:3 weeks
建模方法1.本实验条件下设定γ射线单次全身照射 3.0、4.0、5.0、6.0、7.0 Gy 5个剂量组,模拟轻、中、重度造血微环境功能损伤。
2.观察辐照后裸鼠一般情况、血象变化，巨核细胞计数 ,骨髓基质成纤细胞集落生成单位 ( colony forming unit-fibroblast,，CFU-F)形成情况。记录辐照后 21d内裸鼠死亡情况 ，计算存活率。
应用:疾病模型
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文献和实验ADV-hCYP2D6 | 轻松构建II型自身免疫性肝炎小鼠模型
-2的小鼠模型日渐成熟，为该疾病的研究提供了新的助力。本文主要介绍AIH-2小鼠模型的构建。 ·造模原理· 人细胞色素P4502D6（hCYP2D6）是人体AIH-2的主要自身抗原，使用hCYP2D6的腺病毒（ADV-hCYP2D6）感染野生型FVB小鼠或C57BL/6小鼠会导致与人类疾病相似的自身免疫性肝损伤。具体造模原理如下： 🔷 利用腺病毒 (ADV) 的肝脏嗜性，将hCYP2D6基因高效递送至小鼠肝细胞； 🔷 ADV感染引发的局部炎症微环境
前言相对于过去常用的肿瘤细胞接种和免疫缺陷小鼠模型，基因修饰小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫条件下的原发（de novo) 肿瘤，因此，作为肿瘤学研究的工具, GEM 模型更能模拟人肿瘤的组织病理学和分子学特征，表现为有更好的遗传异质性，其优势在于能反映肿瘤细胞自身，以及肿瘤微环境中细胞等相互作用因素，包括具有引起原发肿瘤开始形成到发展为转移性疾病的能力。GEM 模型的建立及应用极大促进了肿瘤学研究领域发展与进步。目前，GEM 模型已成功应用于验证潜在肿瘤基因与药物靶点，考核治疗
趁年轻，动起来：Nature 报道运动促进骨髓产生免疫细胞，但这种能力随年龄增长而消失
：Nature 来自德国乌尔姆大学的 Mehmet Saçma 与 Hartmut Geiger 同期在 Nature 发表评论 Exercise generates immune cells in bone，对这项研究给出了高度的评价 [2]。 图片来源：Nature 运动促进骨骼生成的同时提高免疫力 骨髓中的干细胞和祖源细胞在物理空间上和功能上都是密切相连的。一个典型的例子就是，生成骨骼、骨组织和脂肪细胞的间充质干细胞和祖细胞同时也是造血干细胞和其祖细胞（HSPCs）的基质微环境（Stomal
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