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FOR NADH-ubiquinone oxidoreduc

tase chain 5 ELISA Kit
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  • 邦景
  • 0.312-20 ng/mL
  • 进口、国产
  • BJ-H11252
  • 2025年07月21日
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      100

    • 供应商

      上海邦景

    • 检测范围

      0.312-20 ng/mL

    • 检测方法

      ELISA方法

    • 应用

      ELISA检测

    • 适应物种

      人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。

    • 样本

      用于测定血清、血浆及相关液体样本

    • 规格

      48T/96T

    FOR NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 5 ELISA Kit主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
    试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
    检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
    产品细节图片1
    需要而未提供的试剂和器材
    1. 标准规格酶标仪
    2. 高速离心机
    3. 电热恒温培养箱
    4. 干净的试管和Eppendof管
    5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
    6. 蒸馏水,容量瓶等
    需要而未提供的试剂和器材
    1. 标准规格酶标仪
    2. 高速离心机
    3. 电热恒温培养箱
    4. 干净的试管和Eppendof管
    5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
    6. 蒸馏水,容量瓶等
    标本的采集及保存 
    1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
    样品收集、处理及保存方法:
    1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
    3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
    4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
    5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。Eperythrozoon ovis绵羊附红细胞体(绵羊嗜血支原体)LAMP试剂盒
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    产品细节图片2
    操作步骤
    1.标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
    2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3.加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
    4.温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
    5.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    7.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    8.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    9.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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