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大量
- 英文名:
5'-GDP,2Na;Guanosine 5′-diphosphate disodium salt
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
瓶
| [产品编号] | LM1073Z |
| [CAS号] | 7415-69-2 |
| [规格] | 试剂级,95% |
| [包装] | 100毫克/500毫克/1克 |
| [到货期] | 现货 |
英文名称:5'-GDP,2Na;Guanosine 5′-diphosphate disodium salt
其他名称:鸟苷-5'-二磷酸二钠盐;5'-鸟嘌呤核苷二磷酸二钠盐
CAS号:7415-69-2
C10H13N5Na2O11P2=487.16
级别:试剂级
纯度:≥95%
水分:≤10%
性状(以下信息仅供参考):白色或类白色结晶性粉末,溶于水:50mg/ml。Em(252nm,0.0N HC1):>12000
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途
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文献和实验通过质谱和酵母双杂系统筛选到了鸟苷酸交换因子 DOCK8(白龙马)的互作蛋白 LRCH1(妖怪),LRCH1(妖怪)抑制了 DOCK8(白龙马)对 CDC42(唐僧)的活化,当趋化因子激活T细胞后,PKCα(孙大圣)磷酸化 DOCK8(白龙马),从而使其与 LRCH1(妖怪)分离,进而招募并活化 CDC42(唐僧),从而促进 T 细胞的迁移(前往西天取经)。一山不容二虎2017 年 2 月 7 日,华西 - 华盛顿线粒体与代谢研究中心、麻醉手术中心、麻醉与转化神经科学中心李涛副教授(第一作者)的研究
化物歧化酶等。因此,铜的缺乏会导致结缔组织中胶原交联障碍,以及 贫血 、白细胞减少、动脉壁弹性减弱及神经系统症状等。体内铜代谢异常的遗传病目前除wilson病(肝豆状核变性)外,还发现有Menke病,表现为铜的吸收障碍导致肝、脑中铜含量降低,组织中含铜酶活力下降,机体代谢紊乱。 二、锌 人体内含锌约2-3g,遍布于全身许多组织中,不少组织含有较多锌,如眼睛含锌达0.5%。成人每日需要量为15-200mg。 锌主要在小肠中吸收。肠腔内有与锌特异结合的因子,能促进锌
化物歧化酶等。因此,铜的缺乏会导致结缔组织中胶原交联障碍,以及 贫血 、白细胞减少、动脉壁弹性减弱及神经系统症状等。体内铜代谢异常的遗传病目前除wilson病(肝豆状核变性)外,还发现有Menke病,表现为铜的吸收障碍导致肝、脑中铜含量降低,组织中含铜酶活力下降,机体代谢紊乱。 二、锌 人体内含锌约2-3g,遍布于全身许多组织中,不少组织含有较多锌,如眼睛含锌达0.5%。成人每日需要量为15-200mg。 锌主要在小肠中吸收。肠腔内有与锌特异结合的因子,能促进锌
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