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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
Anti-IL18 Polyclonal Antibody
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
瓶
注意事项：
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
参数规格：
产品名称：Anti-IL18 Polyclonal Antibody图片
英文名称: Anti-IL18 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
应用2: WB IHC IP
克隆类型2: Polyclonal Antibody
别名: IGIF;IL-18;IL-1g;IL1F4
应用: WB IHC IP
稀释比例: WB 1:500-2000. IHC 1:50-200. IP 1:50-100.
交叉反应: Human Mouse Rat
蛋白分子量: 22kDa
Gene ID: 3606
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
下列是Anti-IL18 Polyclonal Antibody图片的相关产品：
Homo sapiens (Human)胆红素代谢物 ELISA试剂盒
肿瘤转移抑制蛋白1抗原STX11 ELISA Kit
Rattus norvegicus (Rat)胆固醇酯转移蛋白检测试剂盒
CD86抗原STX10 ELISA Kit
Mus musculus (Mouse)胆固醇7α-羟化酶检测试剂盒
周期素依赖激酶1抗原SYTL2 ELISA Kit
Homo sapiens (Human)胆固醇检测试剂盒
细胞周期调控因子34抗原SYT12 ELISA Kit
Homo sapiens (H
Anti-IL18 Polyclonal Antibody图片Dehydrocarteolol Hydrochloride20mg/支Netrin G1 ligand 轴突生长诱向因子G1配体体ELISA Kit for Trefoil Factor 1 (TFF1)
胡椒(黑胡椒)进口/国产Phospho-FoxO3a (Ser294) 化叉蛋白3A抗体含量：121440-200401
Dehydrocholic Acid20mg/支Netrin 4 轴突生长诱向因子4体ELISA Kit for Estrogen Receptor Alpha (ERa)
1、本试剂为强烈型裂解液，可以提取核蛋白，但在提取核蛋白的同时，也会将基因组一并释放出来，造成细胞裂解液粘稠，此时可以直接加入蛋白上样缓冲液，煮沸再离心，离心后直接上样电泳;若想测定浓度，可入加少量SDS(1%)，煮沸后离心测浓度。本系列蛋白提取试剂所提取的蛋白由于含有去污剂，所以不适合使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，请选择BCA法或者Lowry法检测蛋白浓度。
2、如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散粘稠状物，随后离心取上清用于后续实验。
参数规格：
| 产品名称 | Anti-IL18 Polyclonal Antibody图片 |
| 英文名称 | Anti-IL18 Polyclonal Antibody |
| 货号 | YS-D5080 |
英文名称: Anti-IL18 Polyclonal Antibody
宿主: Rabbit
应用2: WB IHC IP
克隆类型2: Polyclonal Antibody
别名: IGIF;IL-18;IL-1g;IL1F4
应用: WB IHC IP
稀释比例: WB 1:500-2000. IHC 1:50-200. IP 1:50-100.
交叉反应: Human Mouse Rat
蛋白分子量: 22kDa
Gene ID: 3606
使用方法：
1. 对于培养细胞样品
(1) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF (CAT:AP02L014)，使PMSF的终浓度为1 mM。
(2) 细胞裂解
对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1~2 s后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，按照6孔板每孔细胞加入150~250 μL裂解液的比例加入裂解液，混匀，充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，需分装成50~100万细胞/管，然后再裂解。具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(3) 充分裂解后，10000~14000 rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
2. 对于组织样品
(1) 把组织剪切成细小的碎片；
(2) 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1 mM；
(3) 按照每20 mg组织加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量，具体RIPA裂解液的使用量参照表2。
(4) 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
(5) 充分裂解后，10000~14000rpm离心3~5 min，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
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Homo sapiens (Human)胆红素代谢物 ELISA试剂盒
肿瘤转移抑制蛋白1抗原STX11 ELISA Kit
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CD86抗原STX10 ELISA Kit
Mus musculus (Mouse)胆固醇7α-羟化酶检测试剂盒
周期素依赖激酶1抗原SYTL2 ELISA Kit
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Homo sapiens (H
Anti-IL18 Polyclonal Antibody图片Dehydrocarteolol Hydrochloride20mg/支Netrin G1 ligand 轴突生长诱向因子G1配体体ELISA Kit for Trefoil Factor 1 (TFF1)
胡椒(黑胡椒)进口/国产Phospho-FoxO3a (Ser294) 化叉蛋白3A抗体含量：121440-200401
Dehydrocholic Acid20mg/支Netrin 4 轴突生长诱向因子4体ELISA Kit for Estrogen Receptor Alpha (ERa)
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文献和实验相关实验
Polyclonal Antibody Production
, if desired this is best accomplished by Protein A Affinity Chromatography. 上一篇：make an Antibody against a Peptides 下一篇：Immunization Protocol for Monoclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production
Polyclonal Antibody Production Very useful for rapid and simple generation of antibodies for western blots, ELISA assays, and immunoprecipitation. Rabbit Immunization Initial Preparation Your antigen
a simple ELISA method to detect human anti-antibody response.
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