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- BMA Biomedicals
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- 2025年07月10日
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文献和实验ELISA原理与实验方法The advantages of the ELISA are similar to other antibody-labeled reactions which include specificity, sensitivity, inexpensiveness, and safety. Since the enzyme label is the critical portion of ELISA, its selection is very important
，0.3毫微克，0.1纳克和0.03纳克/毫升。B，转染裂解液– 以连续稀释倍数进行待测物稀释，以确定可以合适标准曲线的适当稀释倍数。通常使用3X，10X，30X，100X，300X，1000X，3000X在这个步骤。2.7待测物添加到适当的孔中。2.8孵育盘于室温下2小时。2.9清空孔盘，然后用PBST（0.05％Tween-20）洗涤孔盘三次。2.10加入检测抗体加入标记特异性的兔抗GST抗体的适当的孔中（2.5微克/毫升，100 μL/孔）。2.11孵育孔盘于室温下2小时。2.12清空孔盘，然后用
Cellular ELISA ProtocolFormalin Fixed Cell Plates1. Trypsinize confluent flasks2. Pool and count cells3. Centrifuge at 1500 rpm for 10 minutes4. Resuspend to the appropriate concentration in complete medium4 x 105 cells/ml for epithelial cells2 x
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