红色-PAGE快速凝胶试剂盒（8%）

PAGE胶电泳DNA条带回收：常规凝胶回收试剂盒一样行！

相关专题 用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer保温溶胶，上柱离心，清洗一次，最后洗脱就可以了。不过如果实验偶尔需要跑聚丙烯酰胺PAGE胶，回收DNA可就麻烦多了。电洗脱?要多麻烦就有多麻烦，回收率还低----PAGE上样量本来就不能多加，否则分辨率会降低，量少再加上回收率低做起来就更加不划算。本来好几年前生物通就介绍过一个以色列

凝胶电泳新纪元

灵敏 —— 检测下限可达0.1 ng/μl的核酸 ♦ 高通量 —— 每批可多达96个样品 ♦ 高分辨率 —— 可分辨3-5 bp的差异 ♦ 方便 —— 使用预制胶卡夹 ♦ 安全 —— 减少与有害化学物的接触预制胶卡夹 ♦ 预制胶卡夹包括12个分离通道和一个内置凝胶槽 ♦ 即用型胶卡夹，无需制备凝胶，使用方便快速 ♦ 安全、环保 ♦ 四种卡夹满足DNA/RNA分析的各类应用 ♦ 一个试剂盒，包括了电泳所需的卡夹、缓冲液等 软件 ♦ 电泳结果实时显示 ♦ 自带多种电泳

PCR 技术在基因研究上的应用

或多或 少地影响其空间构象，使构象发生改变，空间构象有差异的单链 DNA 分子在聚丙烯酰 胺凝胶中受排阻大小不同。因此，通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)，可以非常 敏锐地将构象上有差异的分子分离开。作者称该方法为单链构象多态性 (Single-Strand Conformation Polymorphism，SSCP) 分析。在随后的研究中，作者又将 SSCP 用于检查 PCR 扩增产物的基因突变，从而建立了 PCR-SSCP 技术，进一步提高了检测突变方法的简便性和灵敏性。其基本过程是：①