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- BWZ7032-2016
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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- 库存：
30
- 供应商：
北纳生物
- 规格：
1mL
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文献和实验一、目的学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法，熟悉紫外分光光度计的基本原理和使用方法。二、原理核酸、核苷酸及其衍生物的分子结构中的嘌呤、嘧啶碱基具有共轭双健系统（-C=C一C=C-），能够强烈吸收250-280nm 波长的紫外光。核酸（DNA,RNA）的最大紫外吸收值在260nm 处。遵照Lambert-Beer 定律，可以从紫外光吸收值的变化来测定核酸物质的含量。在不同pH 溶液中嘌呤、嘧啶碱基互变异构的情况不同，紫外吸收光也随之表现出明显的差异，它们的摩尔消光系数也随之不同
; 3%(v/v)过氧化氢溶液；2.5mol/L无水乙酸钠溶液；硅镁吸附剂：60~100目，sigma 公司产品。 10%木瓜蛋白酶：用2.5mol/L乙酸钠溶液配制。使用时现配制。 10%淀粉酶：用2.5mol/L乙酸钠溶液配制。使用时现配制。 维生素B2标准液的配制： A) 维生素B2标准储备液（25μg/mL）：将标准品维生素B2粉状结晶置于真空干燥器中。经过24小时后，准确称取50mg，置于2L容量瓶中
。 方法三 1. 试剂与配制 细胞裂解液：10mmol/L Tris-Cl（pH7.5），10mmol/LMgCl2，10mmol/LNaCl 白细胞核裂解液（pH8.0）：10mmol/L Tris-Cl（pH8.0），400mmol/LNaCl，2mmol/L EDTA TE缓冲液（pH7.5 或8.0） 10%SDS 蛋白酶E：10mg/ml 溶于双蒸水中，37℃水浴2hr，储存于-20℃ 饱和乙酸钠溶液：将200克结晶乙酸
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