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- 2026年01月02日
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天津本生生物
美国Crystalgen微量离心管/EP管1.5ml 2ml 美国Crystalgen离心管/微量离 心管 超速离心管
本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。
| CG编号 产品描述 23-2052LK 1.50ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌，带锁扣 23-1192 2.0 ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌 包装规格 ： 500支/盒, 10盒/箱 (5000支/箱) |
美国Crystalgen微量离心管/EP管1.5ml 2ml 超速离心管
离心管特点：
超透明，低吸附；
防泄漏封口，密封性好;
可以单手操作盖子的开合；
适配绝大多数离心机转子；
坚固，能够承受12000g超速离心，
能承受极端温度-179℃到+120℃,不会开裂。
23-2051 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌小包装
23-2052 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
23-2052LK 1.50ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌，带锁扣
23-2052R 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源,灭菌,架装
23-2052A 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 深咖啡色，避光，灭菌
23-2052V 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 紫色，灭菌
23-2052Y 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 黄色，灭菌
23-2052B 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 蓝色，灭菌
23-2052O 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 橙色，灭菌
23-2052AS 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 五色混装(红黄橙蓝紫)，灭菌
23-2055 1.70ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 硅化，灭菌
23-1192 2.0 ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
23-1195 5.0 ml 微量离心管，圆底，按盖，无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
23-2284 5.0 ml 微量离心管,尖底，螺旋盖，无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
23-22855.0 ml 微量离心管,尖底，按盖，无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌
23-6552 0.65ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 白色，灭菌
23-6552A 0.65ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 深咖啡色，避光，灭菌
23-6552B 0.65ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 蓝色，灭菌
23-6522Y 0.65ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 黄色，灭菌
23-6552AS 0.65ml 微量离心管,无DNA酶/RNA酶无热源, 灭菌, 五色混装
美国Crystalgen微量离心管/EP管1.5ml 2ml 超速离心管
适应客户：医院检验科PCR实验室，中心实验室，肝病中心；第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控中心，检验检疫。
注：本司产品仅用于科研实验！
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文献和实验Mag-Bind Blood DNA Maximum Yield Protocol (2ml-6ml)
实验试剂 1. Absolute ethanol (96%-100%) 实验设备 1. Nuclease-free 50 ml centrifuge tube 2. Water bath, incubator or heating block preset at 65°C 3. Magnetic separation device for 50 ml tube
细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当抗体，4 ℃ 摇动免疫沉淀物 1 h。 加入 0.9 ml 的蛋白质 A-Sepharose 悬液，4 ℃ 摇动免疫沉淀物 30 min。 用含 900 mmol/L NaCl 的 NETN 洗蛋白 A-Sepharose 混合物，再重复洗 5 次。最后，用 NETN 洗
。 9.弃收集管中的滤液，将柱子套回2ml收集管内收集管。室温下,13,000 x g离心2 min以甩干柱子基质残余的液体。 10.把柱子装在一个干凈的1.5ml离心管上，加入15~30μl（具体取决于预期的终产物浓度）的Elution Buffer(或TE缓冲液)到柱基质上，室温放置1min, 13,000xg离心1min以洗脱DNA。第一次洗脱可以洗出70-80%的结合DNA。 如果再洗脱一次的话，可以把残余的DNA洗脱
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