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WAY-325081;488714-91-6;10mM in DMSO;T98442-1ml
¥720
(10α)-2β,16α,20,25-Tetrahydroxy-9β-methyl-19-norlanosta-5-ene-3,11,22-trione;55903-92-9;HPLC≥98%;B52579-5mg
¥4000
12-甲基十三烷酸;2724-57-4;≥98%;V34936-100mg
¥223
PBS磷酸盐缓冲液;0.1mol/L,PH8.0,含0.05M NaCl;R27598-500ml
¥180
4-fluoro-1-methyl-pyrazole;69843-14-7;98%;V24223-100mg
¥758
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
二年
- 英文名:
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(5-bromo-2-thienyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
951259-22-6
- 规格:
100mg/250mg
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥1800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 250mg | 产品价格: | ¥3000.0 |
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文献和实验表达检测的真实性呢? 这时,为了将样本处理归一化,引入一个内参进行校正。基于前面对内参基因特点的描述,我们知道内参基因在两类细胞(正常肝细胞/肝癌细胞)中的表达量是相对一致的,所以可以对细胞上样量、细胞上样过程中存在的误差、实验过程中存在的实验误差等进行校正。再来看一下引入内参后 X 基因的表达量。 肝癌细胞 X 基因 CT= 25,内参基因 CT= 20;正常肝细胞 X 基因 CT= 26,内参基因 CT= 22。所以,内参校正后,肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 1 / 2 倍(计算
-stop PCR only; see Steps 1-22)SSCP loading dye (for SSCP only; see Steps 23-37)95% (v/v) formamide10 mM NaOH0.25% (w/v) bromophenol blue0.25% (w/v) xylene cyanolTaq DNA polymerase (5 U/µl)TBE Buffer (1X and 5X)Prepare a 5x stock solution in 1 liter
Cell Rep Med:南方医科大学刘克玄团队揭示肠道菌群代谢物影响肠源性脓毒症的易感性
(Non-AGI, NAGI) 组 (AGI = 0)。结果发现,CPB 患者术前粪便的米那普仑含量与术后的肠损伤易感性相关,可能是术前预测、诊断肠损伤的潜在生物标志物。 粪菌移植实验进一步证实了肠道菌群可影响肠源性脓毒症的敏感性。然而,肠道菌群代谢产物米那普仑在肠源性脓毒症易感性差异中的作用和潜在机制尚不清楚。进一步,该团队通过肠上皮芳烃受体 (Aryl hydrocarbon receptor, AHR) 基因条件性敲除小鼠、IL-22 基因敲除小鼠在体模型和小肠类器官离体模型发现,米那普仑
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