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告别2D局限，拥抱3D真实：HCT 116 (3D) 肿瘤球模型，为您的肠癌研究赋能

在癌症研究的征程中，体外细胞模型是探索肿瘤奥秘、筛选有效药物的关键工具。然而，传统的2D单层培养模式，在模拟体内复杂的肿瘤微环境、细胞异质性和药物反应方面，始终存在难以逾越的鸿沟。研究显示，2D培养的细胞在形态、增殖、基因表达及对药物的敏感性上，与体内实际肿瘤状态差异显著，这往往导致实验室成果向临床转化时遭遇瓶颈。 普诺赛®（Procell）深刻理解这一科研痛点，重磅推出HCT 116 (3D)（人结肠癌细胞（3D肿瘤球））(STR鉴定正确)，为您的肠道肿瘤研究提供更接近体内生理状态的三维

3D 活/死细胞测定的分析工作流程

，然后第二天用 NucView 550 (Biotium) 施用不同浓度的星形孢菌素（STS）。NucView 550 是 caspase-3 荧光探针，死细胞核用红色荧光染色。用 STS 和 NucView 550 处理后，将 HT-29 微球用 4% 多聚甲醛固定并用 0.5%Triton X-100 / PBS（-）通透性处理。微球的细胞核在 4°C（39.2°F）下用 Hoechst 33342 过夜染色。染色后，用 SCALEVIEW-S4 将微球透明化。   成像和分析 我们使用 FV

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

-19]； xChIP：用来研究DNA及低结合力蛋白，采用甲醛或紫外线进行 DNA 和蛋白交联，超声波片段化染色质，然后进行片段富集及后续分析，适用于多数非组蛋白的蛋白，例如 [9, 15, 20]。 X-ChIP 试验的一般过程 以上两种方法在分离 DNA-蛋白质复合物之后，对 DNA 进行 PCR 扩增，验证目标序列的存在。除验证实验外，ChIP DNA也可以进行测序分析，这种方法被称为 ChIP-seq [22] ；也可做芯片分析，这种方法被称为 ChIP on CHIP 或 ChIP