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- HAKATA
- 上海
- MM.1S
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MM.1S
- 库存：
5149
- 细胞类型：
人源细胞
- 品系：
人源细胞系
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
详询
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
常温复苏/干冰冻存
- 年限：
永久
- 生长状态：
正常
各位老师，我们复苏细胞的交付时间为 5 — 7个工作日，如您急需可采取冻存管方式发货。
我们提供免费的血清/无血清细胞冻存液试用装！ 欢迎您联系我们试用！
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发货方式
我们采取两种形式的细胞发货方式：1. 复苏发货
a. T25瓶活细胞发货
b. 血清重悬发货
2. 冻存管发货(干冰发货)
对于采取冻存管方式发货的客户，为了保证可靠性我们会多发一管细胞(共2管)，干冰覆盖保温运输。
复苏及冻存发货方式均为顺丰速运，我们会根据收货地址及温度差异采取不同的发货方式，并在发货前的3天内与您确认收货地址及配送方式。
欢迎江浙沪地区的客户到实验室上门自取。
传代方式
贴壁细胞传代方式参考：
1.用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2.待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:6；
3传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
悬浮细胞传代方式参考：
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将旧培养基更换成5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液或传代，每2至3天加入新鲜培养基（根据细胞密度）;
2. 通过添加新鲜培养基来维持培养。或者可以通过离心去除旧培养基，再加入新培养基并以5×105个活细胞/mL的密度再悬浮进行培养。建议将细胞密度维持在5×105个至1×106个细胞/mL之间。
具体操作方式请参阅细胞说明书。
冻存条件
冻存条件：80%完全培养基+10%FBS+10%DMSO(*建议使用本公司无血清细胞冷冻液（H-W-100），通用于所有细胞，用4度保存的冷冻液重悬细胞，直接冻存于-80°C。)
长期存储：液氮
供应限制
该产品仅供研究使用。细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞,细胞
蒂科生物论文基金奖励方法
奖励对象：
使用HAKATA系列产品(HAKATA全系列：血清、冻存液、试剂、细胞株等)培养细胞并在中文核心期刊杂志或SCI期刊杂志发表文章，且文章中材料和方法栏中标注我公司品牌名或公司名(英文：HAKATA或Shanghai Chuanqiu Biotechnology Co.,Ltd, China，中文:HAKATA或蒂科生物)该奖励方案长期有效，欢迎大家与我们分享获得成果的喜悦！
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地址：上海市嘉定区翔江公路518号D座D210室
常用细胞培养条件
| 简称 | 中文名称 | 培养条件 |
| HeLa | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| 143B | 人骨肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| 293T | 人胚肾细胞 | DMEM+10% FBS |
| A2780 | 人卵巢癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A549 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| A673 | 人尤因肉瘤细胞 | DMEM+10% FBS |
| AGS | 人胃腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| BGC823 | 人胃腺癌细胞(低分化) | RPMI-1640+10% FBS |
| C33A | 人宫颈癌细胞 | DMEM+10% FBS |
| CACO2 | 人结直肠腺癌细胞 | DMEM+20% FBS |
| COLO205 | 人结肠癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| DU145 | 人前列腺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| ES-2 | 人卵巢透明细胞癌细胞 | McCoy's 5A+10%FBS |
| H1650 | 人非小细胞肺癌细胞 | RPMI-1640+10% FBS |
| H460 | 人大细胞肺癌细胞 |
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文献和实验性培养 两种亲本细胞经PEG处理后，可形成多种细胞成分的混合体，包括未融合的游离亲本细胞、骨髓瘤细胞间的融合、免疫B细胞间的融合以及骨髓瘤细胞与免疫B细胞间融合的异核细胞，仅后者可形成杂交瘤，应予以筛选出来克隆培养。通常应用HAT培养液，其中含有次黄嘌呤H、氨基喋呤A和胸腺嘧啶核苷T。 大多数实验室在融合当天就加入HAT培养液，也可次日加入。一般在融合后7～14天内使用HAT培养液，然后改用HT培养液。融合后第2～3周进行换液，每次吸出培养孔旧液1/2换入新液
细胞与浆细胞极为相似，但前者有下列特征：Ⅰ）瘤细胞大小不一，一般较大，形态呈明显的多变性，多呈堆集分布；Ⅱ）瘤细胞呈圆形、椭圆形或不规则形，胞核长圆形，偏位，核染色质疏松，排列紊乱，可有1～2个大而清楚的核仁；Ⅲ）胞质较为丰富呈中等量，染嗜碱性深蓝色，或呈火焰状不透明，常含有少量天青胺蓝颗粒和空泡；Ⅳ）有些瘤细胞含红色粗大的包涵体（Russel小体）、大量空泡（桑椹细胞）及排列似葡萄状的浅蓝色空泡（葡萄状细胞）；Ⅴ）骨髓瘤细胞过氧化物酶染色呈阴性反应。 ②分型 1957年欧洲血液学会议将瘤
随着目前我国人口老龄化，多发性骨髓瘤（简称MM）有逐渐增加的趋势，因此对MM的早期诊断极为重要。尿本-周氏蛋白检测阳性支持MM诊断，但阳性率太低；血沉阳性率最高，由于它特异性低，只能作为筛选试验。以往检查诊断没有典型临床症状的MM时，主要依靠骨髓细胞和X光检查，但MM早期骨髓和骨质多无改变，即使在中期、晚期也不一定一次就穿刺到病变部位找到骨髓瘤细胞，必须多次多部位的穿刺才能发现，但增加病人痛苦，所以病人较难接受，这是临床诊断率低、误诊、漏诊率高的原因。 血清蛋白电泳（SPE
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