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- 2025年11月17日
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深圳子科生物
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100T
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文献和实验大鼠 5- 核苷酸酶 (5-NT)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 5-NT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 5-NT 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 5-NT ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm
TaqMan探针对于大家来说不是什么新名词了，然而你知道吗，对于部分降解的RNA，如福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）样品中的RNA，TaqMan引物探针的设计有更多的讲究，你知道这是为什么吗？ FFPE样本在固定时导致核酸相互交联且片段化，RNA片段的大小在50-300 nt，大部分片段在100 nt左右，这些没有3'端的RNA不能使用oligo-dT来逆转录，如用随机引物大量非目标RNA模板（如tRNA, rRNA）产生的cDNA又影响了目标RNA片段检测的灵敏度，因此最好是使用特异
避免出现3个以上的鸟嘌呤。PolyG序列可以重叠，因此形成块状结构，严重影响siRNA的作用效果。第三，优先选择AA起始序列。如果选择AA起始，对应的siRNA3′端碱基突出可以为dTdT，从RNA合成的角度来讲，可以大大降低RNA合成成本和增加siRNA对核苷酸酶的抵抗性。如果难以发现AA起始序列和满足第一、第二条原则，选择另外23nt编码区域，继续按第一和第二条原则重新选择。第四，确保所选靶序列与其他基因序列没有同源性。在GenBank中用BLAST软件查对，确保靶序列的唯一性。根据客户的反馈
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