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- 2025年08月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
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50
- 供应商：
深圳子科生物
- 规格：
500ml
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文献和实验。 1.2 取100 μL细胞/管（约1 × 106细胞），分别加到做好标记的EP管底部。 固定 2.1 如需要表面染色，则先依照“细胞表面染色步骤”选用适宜抗体进行表面染色。 2.2 用1×细胞固定/破膜液（Fixation/Permeabilization buffer），将流式管中的细胞重悬，室温避光孵育30分钟。 2.3 300g离心5分钟，弃去上清。 破膜 3.1 用1×细胞破膜buffer（Permeabilization Buffer）将固定过的细胞悬起，300g离心5分钟
geziff 以下有两个图，是2013年CDE在深圳研讨会的讲义内容中一个溶出度方法的耐用性，各位战友觉得这个有必要吗？当前大家都开始这么做了吗？这个做法是否合理 geziff 希望谢老师一起讨论 xiao423 哈哈！那是不是应该在增加溶出介质体积微弱变化（例如1000ml增加研究990ml与1100ml体积溶出的耐用性）？ 光脚看世界
剂，混合 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2
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