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文献和实验含量的两种 D 型酸性氨基酸,它们可能也存在于其他 DAAO 酶标法阴性的样品中。 图 3:利用 LC-MS/MS 对 D 型氨基酸的主要生产菌株进行产物谱分析 综上,本研究建立了基于酶反应和手性 LC-MS/MS 的 D 型氨基酸分析方法,对大鼠肠道微生物纯培养菌株开展快速定量表征,在菌种和菌株水平揭示了 D 型氨基酸产物谱与合成能力的显著差异,表明了纯培养和代谢分析在肠菌来源活性分子研究中的必要性,为研究 D 型氨基酸在哺乳动物中的代谢规律和生理功能提供了方法和基础。
或碎裂并损伤切片刀刃。脱去钙盐的过程――称为脱钙。脱钙时应注意: 1.骨组织固定24小时后,锯下不超过0.5mm厚的薄骨片,再以10%福尔马林固定后进行脱钙。(未固定的组织在酸性脱钙液中受到的损伤比已固定的组织约大三倍)。骨组织过厚则需延长脱钙时间,长时间浸于强酸影响切片染色效果。 2.在不影响诊断的条件下,应将骨组织周围的软组织全部剥去。如果切片目的在于观察骨髓病变或骨组织肿瘤,最好除去一部分正常的致密的骨组织,以利于脱钙和制片。 3.脱钙前最好先将骨组
使用新型ACQUITY UPC2 Torus色谱柱分析药物降解产物
。但是,另一项技术——超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™,UPC2®)的出现,使分析人员能够完成这类困难的分离工作。 解决方案 ACQUITY UPC2系统利用液态CO2作为流动相的优势,可对复杂样品(如,药物降解产物)进行分离。与反相色谱相比,UPC2技术可实现正交分离。借助UPC2平台提供的最新色谱柱技术——ACQUITY UPC2 Torus色谱柱,分析人员可对这类样品进行快速分析。本实验使用配备有新型ACQUTIY
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