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- 安普未来
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- 中国
- 2025年07月10日
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文献和实验张锋团队再获新进展！Nature 发文解析「超迷你」核酸酶 IsrB 结构及 DNA 切割机制
Activity），这些核酸酶的体积约为 Cas9 大小的 30%，具有极大的改造潜力。 图片来源：Science 2022 年 10 月 12 日，张锋实验室继续在 Nature 期刊发表了题为 Structure of the OMEGA nickase IsrB in complex with ωRNA and target DNA 的研究论文，分析了脱硫弧菌 DtIsrB-ωRNA 和靶 DNA 的复合物的冷冻电镜结构（分辨率 3.1 Å）及 DNA 靶向切割的分子机制，为下一步对 IsrB
5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制：只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速：克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法，操作步骤更少，所需试剂更少，所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接，无需酶切或连入克隆载体。应用范围：1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组
III 型和 VI 型系统，以及靶向可移动遗传元件的间隔子。 噬菌体和噬菌体样基因组上 CRISPR-Cas 系统的多样性。来源：Cell 鉴定的数千个噬菌体编码的 CRISPR-Cas 基因座中只有 27 个靶向 RNA 并可以被归类为先前描述 RNA 靶向系统的新同系物。绝大多数噬菌体编码的 CRISPR 系统以 DNA 为靶标。噬菌体编码的 CRISPR 系统至少有两个方面明显不同于细胞系统，突出了噬菌体途径的多功能性以及介导功能快速进化的潜力： （1）噬菌体 RNA 靶向 III 型
