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- 2025年12月17日
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36
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
详见说明书
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品名称：pSET4S自杀性基因敲除质粒
储存条件:-20℃
质粒基本信息：原核抗性:壮观霉素Spe克隆菌株:大肠杆菌DH5α培养条件:LB培养基，37℃产品简介：pSET4S是一个链霉菌敲除质粒。
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
以下是pSET4S自杀性基因敲除质粒 的相关产品：
C8orf4 Polyclonal Antibody资源名称：小鼠白血病克隆细胞系英文: C8orf4 Polyclonal Antibody 种属 ：L6565
UBE2A Polyclonal Antibody资源名称：人子宫内膜腺癌细胞英文: UBE2A Polyclonal Antibody 种属 ：HEC-1-B
THADA Polyclonal Antibody资源名称：人涎腺腺样囊性癌细胞英文: THADA Polyclonal Antibody 种属 ：Acc-3
CNPY3 Polyclonal Antibody资源名称：人T淋巴细胞白血病细胞英文: CNPY3 Polyclonal Antibody 种属 ：HuT 78
MRPL28 Polyclonal Antibody资源名称：人胎盘绒毛癌细胞英文: MRPL28 Polyclonal Antibody 种属 ：JAR
C8G Polyclonal Antibody资源名称：人急性淋巴母细胞白血病细胞英文: C8G Polyclonal Antibody 种属 ：MOLT-4
TPX2 Polyclonal Antibody资源名称：小鼠肾上腺皮质瘤细胞英文: TPX2 Polyclonal Antibody 种属 ：Y1
ALKBH1 Polyclonal Antibody资源名称：人大细胞肺癌细胞英文: ALKBH1 Polyclonal Antibody 种属 ：NCI-H661
PSMD8 Polyclonal Antibody资源名称：人甲状腺鳞癌细胞英文: PSMD8 Polyclonal Antibody 种属 ：SW579 [SW 579; SW-579]
NUMB Polyclonal Antibody资源名称：人咽鳞癌细胞英文: NUMB Polyclonal Antibody 种属 ：FaDu
ASAH2 Polyclonal Antibody资源名称：人结直肠腺癌上皮细胞英文: ASAH2 Polyclonal Antibody 种属 ：DLD-1
SNX1 Polyclonal Antibody资源名称：大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)英文: SNX1 Polyclonal Antibody 种属 ：PC-12
PSMD4 Polyclonal Antibody资源名称：人前列腺癌细胞（2013年新引进）（干细胞库保藏）英文: PSMD4 Polyclonal Antibody 种属 ：PC-3
RPIA Polyclonal Antibody资源名称：人白血病T淋巴细胞（干细胞库保藏）英文: RPIA Polyclonal Antibody 种属 ：Jurkat
PRSS2 Polyclonal Antibody资源名称：人肝癌细胞（干细胞库保藏）英文: PRSS2 Polyclonal Antibody 种属 ：Hep G2
ACTR3B Polyclonal Antibody资源名称：人间皮瘤细胞英文: ACTR3B Polyclonal Antibody 种属 ：NCI-H2452 [H2452]
pSET4S自杀性基因敲除质粒 小鼠白介素27elisa检测试剂盒
英文名称:Mouse IL-27 ELISA KIT
反应性:Mouse
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:30 pg/ml
检测目标:IL-27
应用:Sandwich ELISA
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文献和实验进行标准化，预估扩增靶点的相对表达水平[1,2]。如今，终点 PCR 已基本被实时 PCR 或 qPCR 取代了，因为它们可获得更可靠和更准确的基因表达定量结果。 图 2：起始 cDNA 连续稀释液的 PCR 得率，通过在琼脂糖凝胶上对 PCR 产物染色进行可视化观察。 2.基因分型 PCR 可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如，基因敲除和敲入小鼠等转基因生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼，可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异（图 3）。 图 3.PCR 用于
，用于删除操作中所利用的抗性基因，图谱：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167701208002376 pK18mob 基因敲除质粒 Kan 自杀质粒 pK18mobSacB 基因敲除质粒 Kan
对（如图2所示）。因此TALE是识别靶基因，而FokI是起了切割DNA的作用。 图2 TALEN质粒构建 3. TALEN的非同源重组/基因敲除 TALEN质粒对共转入细胞后，表达的融合蛋白即特异性地与靶DNA结合。而两个TALEN融合蛋白中的FokI核酸内切酶形成二聚体，发挥剪切活性，在两个靶位点之间打断目标基因（如图3所示），形成DSB（Double-Strand Breaks），诱发DNA损伤修复机制。细胞可通过非同源重组NHEJ
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