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详见说明书
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上海谷研
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RT
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支
操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品名称：10000*SolarRed 核酸染料
有效期:3年
溶解性:1mg/mLinwater
储存条件:RT
单位:支
SolarRed是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂。它可以替代高毒性染色剂－溴化乙锭（EB），用于琼脂糖凝胶或聚胺凝胶中dsDNA和ssDNA的染色。SolarRed的灵敏度远高于EB，并且不需要脱色。由于SolarRed和EB有相同的光谱特性，因此用它替代EB时不需要更换成像系统。SolarRed既可用于预制凝胶也可用于电泳后染色。通常电泳后染色的灵敏度更高，并能排除染料对DNA迁移的干扰。使用SolarRed进行电泳后染色，操作简单不需要脱色和特殊溶液。只要将染料稀释在0.1MNaCl中，并将凝胶置于染色液中，30分钟后就可以观察。染色液在室温下极为稳定，可以多次反复使用。相比而言，预制凝胶由于不需要额外染色过程，因此染料用量更少，更为简单经济。除了伦比的灵敏度和稳定性外，独立实验室的毒性测试也显示，在凝胶染色的浓度下，SolarRed没有诱变性和细胞毒性。SolarRed安全性的关键在于它对于细胞膜完全没有通透性。染料特点：1、无毒性：SolarRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。2、灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBRGreenI。3、稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。4、信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。5、操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。6、适用范围广：可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可。但是SolarRed不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用solarGreen(Cat#G5570)，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。SolarRed使用方法简介1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)(1)制胶时加入SolarRed核酸染料(例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLSolarRed10,000×储液，以此比例类推)。(2)按照常规方法进行电泳。注意事项：(1)此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块50mL的胶。(2)由于SolarRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将SolarRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。SolarRed兼容几乎所有常用的电泳缓冲溶液。(3)如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。(4)此方法不适合预制聚丙烯凝胶，对于聚丙烯酰胶请使用泡染法。2.泡染法(1)按照常规方法进行电泳。(2)用H2O将SolarRed10,000×储液稀释约3,300倍到0.1MNaCl中，制成3×染色液。(例如将15μLSolarRed10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中)。(3)将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10%酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙酰胺含量增加而延长。注意事项：(1)用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。(2)3×SolarRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。特别提醒：(1)如果您使用的是紫外成像仪，请选择SolarRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择SolarGreen。(2)在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。 备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
以下是10000*SolarRed 核酸染料的相关产品：
CHRNA10 Polyclonal Antibody 种属 Moraxella│osloensis英文: CHRNA10 Polyclonal Antibody应用领域潜在的反硝化菌/以硝酸根为电子受体分离，可用于生物脱氮研究； 产酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）
Asymmetric DiMethyl-Histone H3-R17 Polyclonal Antibody 种属 Pelagibacterium│nitratireducens英文: Asymmetric DiMethyl-Histone H3-R17 Polyclonal Antibody 模式菌株no
LAG3 Polyclonal Antibody 种属 Thermococcus│sp.英文: LAG3 Polyclonal Antibody 模式菌株no
SLC1A4 Polyclonal Antibody 种属 Dothiorella│aegiceri英文: SLC1A4 Polyclonal Antibody应用领域近海丝状真菌
WTAP Polyclonal Antibody 种属 Candida│humilis英文: WTAP Polyclonal Antibody 模式菌株no
KITLG Polyclonal Antibody 种属 Shimia│marina宿主: Rabbit 模式菌株no
Acetyl-Histone H3-K27 Polyclonal Antibody 种属 Pseudoclavibacter│faecalis英文: Acetyl-Histone H3-K27 Polyclonal Antibody 模式菌株no
StAR Polyclonal Antibody 种属 Paracoccus│denitrificans英文: StAR Polyclonal Antibody应用领域大洋细菌
BIRC2 Polyclonal Antibody 种属 Vibrio│natriegens英文: BIRC2 Polyclonal Antibody 模式菌株yes
GRK4 Polyclonal Antibody 种属 Halomonas│variabilis英文: GRK4 Polyclonal Antibody 模式菌株no
HNRNPAB Polyclonal Antibody 种属 Dinoroseobacter│sp.英文: HNRNPAB Polyclonal Antibody 模式菌株no
CASP9 Polyclonal Antibody 种属 Vibrio│pectenicida英文: CASP9 Polyclonal Antibody应用领域potential antifouling 潜在的抗污损活性
CTSZ Polyclonal Antibody 种属 Polaribacter│filamentus英文: CTSZ Polyclonal Antibody应用领域极端微生物/耐冷菌
CA1 Polyclonal Antibody 种属 Pantoea│eucrina英文: CA1 Polyclonal Antibody应用领域潜在的有机污染物降解菌/分离自32C烷烃富集菌群
RFC3 Polyclonal Antibody 种属 Dechloromonas│sp.英文: RFC3 Polyclonal Antibody应用领域极端微生物/低温菌(15℃)
HNRNPR Polyclonal Antibody 种属 Sporosarcina│pasteurii英文: HNRNPR Polyclonal Antibody应用领域产酶微生物/产淀粉酶菌株；极端微生物/耐碱菌
10000*SolarRed 核酸染料小鼠白介素22elisa检测试剂盒
英文名称:Mouse IL-22 ELISA KIT
反应性:Mouse
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:24 pg/ml
检测目标:IL-22
应用:Sandwich ELISA
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
产品名称：10000*SolarRed 核酸染料
有效期:3年
溶解性:1mg/mLinwater
储存条件:RT
单位:支
SolarRed是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂。它可以替代高毒性染色剂－溴化乙锭（EB），用于琼脂糖凝胶或聚胺凝胶中dsDNA和ssDNA的染色。SolarRed的灵敏度远高于EB，并且不需要脱色。由于SolarRed和EB有相同的光谱特性，因此用它替代EB时不需要更换成像系统。SolarRed既可用于预制凝胶也可用于电泳后染色。通常电泳后染色的灵敏度更高，并能排除染料对DNA迁移的干扰。使用SolarRed进行电泳后染色，操作简单不需要脱色和特殊溶液。只要将染料稀释在0.1MNaCl中，并将凝胶置于染色液中，30分钟后就可以观察。染色液在室温下极为稳定，可以多次反复使用。相比而言，预制凝胶由于不需要额外染色过程，因此染料用量更少，更为简单经济。除了伦比的灵敏度和稳定性外，独立实验室的毒性测试也显示，在凝胶染色的浓度下，SolarRed没有诱变性和细胞毒性。SolarRed安全性的关键在于它对于细胞膜完全没有通透性。染料特点：1、无毒性：SolarRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。2、灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBRGreenI。3、稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。4、信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。5、操作简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。6、适用范围广：可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA或RNA染色。与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可。但是SolarRed不能被488nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用solarGreen(Cat#G5570)，它和SYBRGreenI的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。SolarRed使用方法简介1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)(1)制胶时加入SolarRed核酸染料(例如：每50mL琼脂糖溶液中加入5μLSolarRed10,000×储液，以此比例类推)。(2)按照常规方法进行电泳。注意事项：(1)此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块50mL的胶。(2)由于SolarRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将SolarRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。SolarRed兼容几乎所有常用的电泳缓冲溶液。(3)如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。(4)此方法不适合预制聚丙烯凝胶，对于聚丙烯酰胶请使用泡染法。2.泡染法(1)按照常规方法进行电泳。(2)用H2O将SolarRed10,000×储液稀释约3,300倍到0.1MNaCl中，制成3×染色液。(例如将15μLSolarRed10,000×储液和5mL1MNaCl加到45mLH2O中)。(3)将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右，染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5～10%酰胺的凝胶，染色时间通常介于30min到1h，并随丙酰胺含量增加而延长。注意事项：(1)用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。(2)3×SolarRed染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。特别提醒：(1)如果您使用的是紫外成像仪，请选择SolarRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择SolarGreen。(2)在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。 备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
注意事项：
● 溶液PE 第一次使用前请按瓶上标签加入4 倍体积的无水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 无水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 无水乙醇，使用后立即盖紧盖子。
● 本产品对电泳使用的Agarose 种类没有严格限制，可以使用普通Agarose 。为了保证回收DNA 的质量和DNA 回收效率，希望使用高纯度的Agarose ，但没有必要一定要使用低熔点的Agarose 等。
● 电泳时请使用新鲜配制的TAE 电泳缓冲液，以免影响电泳及回收效果。
● 请适当延长电泳时间，在条带分离清晰后进行切胶回收，以免回收到多余杂带。
● 为提高DNA 回收收率，切胶时应尽量除去多余的胶块。
● 本试剂盒纯化柱的DNA 吸附能力强。但如果DNA 浓度小，或DNA 初始量少，回收率将会偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各种酶促反应等，不会影响后续试验。
● 为了保证回收效率，请不要使用未调整pH 值的超纯水洗脱目的片段。
● 请严格按照操作步骤操作。
使用方法：
一：用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下：
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
以下是10000*SolarRed 核酸染料的相关产品：
CHRNA10 Polyclonal Antibody 种属 Moraxella│osloensis英文: CHRNA10 Polyclonal Antibody应用领域潜在的反硝化菌/以硝酸根为电子受体分离，可用于生物脱氮研究； 产酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）
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KITLG Polyclonal Antibody 种属 Shimia│marina宿主: Rabbit 模式菌株no
Acetyl-Histone H3-K27 Polyclonal Antibody 种属 Pseudoclavibacter│faecalis英文: Acetyl-Histone H3-K27 Polyclonal Antibody 模式菌株no
StAR Polyclonal Antibody 种属 Paracoccus│denitrificans英文: StAR Polyclonal Antibody应用领域大洋细菌
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GRK4 Polyclonal Antibody 种属 Halomonas│variabilis英文: GRK4 Polyclonal Antibody 模式菌株no
HNRNPAB Polyclonal Antibody 种属 Dinoroseobacter│sp.英文: HNRNPAB Polyclonal Antibody 模式菌株no
CASP9 Polyclonal Antibody 种属 Vibrio│pectenicida英文: CASP9 Polyclonal Antibody应用领域potential antifouling 潜在的抗污损活性
CTSZ Polyclonal Antibody 种属 Polaribacter│filamentus英文: CTSZ Polyclonal Antibody应用领域极端微生物/耐冷菌
CA1 Polyclonal Antibody 种属 Pantoea│eucrina英文: CA1 Polyclonal Antibody应用领域潜在的有机污染物降解菌/分离自32C烷烃富集菌群
RFC3 Polyclonal Antibody 种属 Dechloromonas│sp.英文: RFC3 Polyclonal Antibody应用领域极端微生物/低温菌(15℃)
HNRNPR Polyclonal Antibody 种属 Sporosarcina│pasteurii英文: HNRNPR Polyclonal Antibody应用领域产酶微生物/产淀粉酶菌株；极端微生物/耐碱菌
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英文名称:Mouse IL-22 ELISA KIT
反应性:Mouse
样品类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
灵敏度:24 pg/ml
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文献和实验相关实验
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